药性评价系列：基于临床考虑的DMPK研究策略及成药性评价
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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ADC专题周(二)：ADC药物的药代研究考量
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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临床系列(十二)：临床试验Timeline的合理计划和管理
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范志红博士的《食品营养学》课程（全32集），你是你吃出来的
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CMC系列：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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生物分析系列：乘风破浪--新型生物技术时代下生物药临床前的生物分析策略
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生物分析系列(三)：生物分析助力小分子新药临床研究
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药性评价系列(三)：如何利用体外药物代谢数据推导其体内的代谢清除特征
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筛选苗头化合物的新方法DEL技术，你知道吗？
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生物分析系列(十七)：浅谈《ICH M10：生物分析方法验证及样品分析》在实际应用中的解读
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基于质谱的生物药结构表征策略与案例分享
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新分子类型IND系列(六)：双特异性抗体的非临床研究策略及靶点毒性分析
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基因治疗系列(七)：细胞和基因治疗——质粒和病毒载体工艺开发及商业化生产策略
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ADC专题周(一)：抗体偶联药物的药理药效评估及进展
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药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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抗感染药物研发专题：探索HBV免疫治疗——从临床药物到前沿研究
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创新药中美双报CMC策略分享
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药明直播间｜药物合成系列(一)：早期工艺化学-加速药物研发的驱动引擎
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新型药物筛选平台系列(五)：高内涵筛选技术在新药研发中的最新应用
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完整版｜肿瘤免疫系列(一)：肿瘤耐药机理及耐药动物模型
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药明直播间｜苗头化合物系列(二)：蛋白设计——药物筛选的起点
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CMC系列(四十二)：小分子原料药早期阶段工艺开发的灵活策略
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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药性评价系列(七)：寡核苷酸类药物药代动力学中的定量分析技术
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New modality系列(四)：ADC药物的临床前药效和转化研究
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针对抗体偶联药物的分析能力及策略
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CMC系列(三十六)：早期研发阶段制剂策略，快速推进创新药分子进入一期临床
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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苗头化合物系列(二)：蛋白设计——药物筛选的起点
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生物制药系列(二)：极速挑战——优化的CMC平台如何加快IND申报
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体内药理药效:浅谈临床前动物药效模型与临床试验成败的相关性及转化科学
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体外新药筛选系列(六)：先导化合物筛选技术赋能生物医药研发
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药明直播间｜临床系列(一)：新版《药品注册管理办法》解读
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新型药物筛选平台系列(七)：GPCR体外研发平台助力药物发现
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New modality系列(一)：寡核苷酸药物研究进展及生物学评价
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药性评价系列(八)：评估代谢酶及转运体介导的药物相互作用
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CMC系列(三十五)：加速毒理批API制备，高效助力IND申请