药性评价系列(三)：如何利用体外药物代谢数据推导其体内的代谢清除特征
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药性评价系列(四)：研究抗体偶联药物的小分子毒素释放代谢分布的策略和方法
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药性评价系列(八)：评估代谢酶及转运体介导的药物相互作用
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生物分析系列(十四)：ADC药物的生物分析策略和案例分析
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药性评价系列：新药研发中代谢产物安全性评估的概念、法规、方法和案例解析
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药性评价系列(六)：PROTAC药物研发过程中的DMPK考量
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药性评价系列(九)：寡核苷酸药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
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生物制药系列(十四)：抗体药物的体内外药效评价及平台开发加速生物药创新
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肿瘤免疫系列(六)：抗肿瘤药物IND申报的药效学框架
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专题系列：PROTAC®药物研发高峰论坛——从苗头化合物到临床治疗
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新型药物筛选平台系列(一)：PROTAC体外药理学评价方法和策略选择
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针对抗体偶联药物的分析能力及策略
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医疗器械测试系列(九)：医疗器械药物相容性研究及案例分享
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体内药理药效系列(五)：心血管系统主要疾病及其相关的啮齿类动物模型
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New modality系列(三)：PROTAC药物开发的体外项目支持
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New modality系列(六)：寡核苷酸药物研究最新进展及生物学评价
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CMC：IND申报阶段CMC工作的关键风险点及解决方案
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药物合成系列(三)：小核酸研发项目如何快速推进
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明日直播|药性评价系列(八)：评估代谢酶及转运体介导的药物相互作用
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临床系列(七)：中美创新药IND申报实践经验分享
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药物分析：浅谈分子成药性质
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肿瘤靶点与毒性系列(二)：靶向VEGF/VEGFR抗肿瘤药物及安全性分析
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体外新药筛选系列(七)：早期新药研发的服务平台——分子和细胞水平的化合物筛选和评价
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CMC：高通量酶定向进化技术在药物合成中的应用
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体内药理药效:浅谈临床前动物药效模型与临床试验成败的相关性及转化科学
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肿瘤免疫系列：从炎症风暴、急性炎症到自身免疫疾病
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药性评价系列：基于临床考虑的DMPK研究策略及成药性评价
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生物分析系列(十八)：PCR技术在基因治疗类药物生物分析中的应用
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生物分析系列(二十一)：LC-MS/MS技术在寡核苷酸药物临床生物样品定量分析中的应用经验分享
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医疗器械检测系列：新版医疗器械生物学评价解读
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生物分析系列(十九)：ADC药物临床生物分析及MRCT项目的执行策略
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药性评价系列(五)：定量整体放射性自显影（QWBA）平台加速新药研发
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肿瘤免疫系列(五)：肿瘤微环境精准解析方案——组织多色免疫荧光检测技术研究进展
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应对挑战——ADC药物研发及生产的关键策略考量
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临床系列(十五)：临床试验期间药物警戒稽查方法及案例分享
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肿瘤免疫系列(二十)：自身免疫病药物研发的进展和挑战
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【全103集】终于有人把初中生物做成动画片了，比人教版更简单！这都学不会真的没办法了!
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体内药理药效：从慢性阻塞性肺病、肺动脉高压到肺纤维化--动物模型及其临床相关性
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CMC系列(四)：喷雾干燥技术在新药开发中的应用
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生物分析系列(十三)：AAV类基因治疗药物的生物分析策略和案例分析
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临床系列：抗肿瘤药物临床试验设计