V
主页
儿童罕见病科普|认识罕见,走进PKU!
发布人
-
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
认识罕见,走进PKU
这群“柠檬宝宝”,每一口饭都要吃得小心翼翼!早发现早诊断早治疗很重要!
儿童罕见病科普|一起了解“蝴蝶宝贝”的故事!
儿童罕见病科普|《什么是溶酶体贮积病》?上海交通大学医学院附属新华医院张惠文教授为您解读!
饮食治疗在罕见病中的应用
低磷性佝偻病
新生儿遗传病
肝豆状核变性(wd)诊治进展
儿内分泌遗传科医生带你认识尼曼匹克病
肝糖原累积病的诊断和治疗
新生儿罕见先心病的介入
儿童罕见病科普|邱文娟教授带您了解《庞贝病如何诊断和治疗》!
儿童餐后低血糖
儿童对禁食的调节!
小孩哥1岁半就当上爸爸了,小说照进现实了,男人居然也可以生孩子了
胆固醇代谢与罕见病
质谱法进行尿液粘多糖检测的重要性!
朗格罕细胞组织细胞增生症的前世今生
朗格罕细胞组织细胞增生症的前生今世
儿童自身炎症性疾病
知名专家张晨冉主任与您分享《神经纤维瘤病在中枢神经系统的临床表现和治疗》!
邹诚俊走好
禁食试验在酮症性低血糖诊断和管理中的作用
儿童罕见病科普|邱文娟教授与您分享《庞贝病如何进行自我管理和寻求帮助》!
如何在儿童矮小症中发现罕见病
切除了椎管里近30颗肿瘤的丹丹,术后能否闯过伤口感染关?
上海交通大学医学院附属新华医院儿肾脏风湿免疫科李玉峰主任为您带来《Gitelman综合征的临床诊治》!欢迎视频下方留言互动!
《丙酸血症的诊断和治疗》!
新生儿可治性罕见病诊治策略
有的人身处逆境而百折不挠,有的人在顺境中却长吁短叹(8)
努南综合症
罕见病科普微电影《另一种身份》正式发布 |爱不“罕”见,“医”路同行
遗传代谢病的发展史
【生化少女】母亲想尽办法让女儿疼痛,无奈缺少染色体无法感知
诊断流程图:酮症低血糖的发病率、患病率、亚型和诊断方案
上千肿瘤遍布全身,椎管骨头侵蚀严重,丹丹术后脖子能否撑起脑袋还是个未知数!(14)
肝豆状核变性
一边谨慎下刀,一边要衡量被迫牺牲哪根神经,吴浩主任神经高度紧张(17)
儿童每天奶量需要多少
外科手术天花板!在上千个肿瘤里,精准切除给丹丹带来痛苦的近30颗“罪魁祸首”(13)