都说“夫妻本是同林鸟，大难临头各自飞”，可我得渐冻征15年，和老伴的感情却历久弥坚。是老伴给了我抗击渐冻征的勇气和信心，只要有他在，我一定会坚持到底！
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渐冻症15年就只能躺在床上？今天心血来潮想站起来给大家走几步，走了不到3步，可把老头这个小身板累坏了，哈哈
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谁曾想当年雷厉风行的数学老师，如今成了失能失语的渐冻人，像个婴儿般吃喝拉撒都需要别人照顾，明天和意外谁也无法预测，只能好好珍惜、记录当下的每一天
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我已经渐冻征15年了，我清醒地感受着身体一点点退化，有时候想想还不如当个植物人。如果不是老公一直在身边给我无微不至的照顾和精神上的支持，我可能早就挺不住了吧。
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我因渐冻征不能自理，这要是搁一般人早坚持不住了，我老伴却还像我俩谈对象时那样对我，不光照顾我日常起居，还会像哄小孩一样给我买酸奶、麦当劳，他总说只要我在就有家。
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41岁查出渐冻症，眼看着我从一个老师到瘫痪，这15年都是老伴日夜陪伴，吃饭喝水、穿衣走路，感谢这些年不离不弃，夫妻本是同林鸟，患难才能见真情
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我曾是数学教师，工作兢兢业业，把家里照顾的也井井有条，谁知41岁查出渐冻症不能自理，老头只好辞去工作在家照顾我，喝水吃饭、穿衣行走，15年如一日陪伴左右
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渐冻人都快试试眼控仪，你会回来感谢我
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我渐冻15年了，常人可能想象不到照顾一个渐冻人有多麻烦，姿势不对就压的肉疼，又不能说话只能靠猜，经常半个小时过去还不明白我要表达啥，我急的不行老伴也累够呛
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从一个老师到渐冻人，有多少人能接受这种落差？我曾经也失去过活着的勇气，是老伴一直没放弃，让我重新燃起生活的希望，他不仅给了我贴心的照料，更给了我生而为人的尊严。
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我得渐冻征15年没胃造漏，可管吃东西的那块肌肉退化了，我只能慢慢嚼，老伴怕呛着我，喂得也小心，一顿饭有时候能折腾好几个小时，照顾渐冻人吃饭，真的缺点儿耐心都不行
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老伴得渐冻15年没出过门了，前半生她辛苦操持这个家，后半生换我照顾她，不管她变成什么样？我都会像她嫁给我那天的承诺一样，宠她一辈子不离不弃
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好好的人怎么突然这样了？话还没说侄女眼泪就先流了出来，她从小跟我女儿一起玩一起长大，搬到外地后已经很多年没见了，没想到这次再见我已经只剩下眼睛能动了，下次再见面
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我渐冻征15年了，晚上睡觉老伴每俩小时就得起来给我翻次身，不然就会有压痛和褥创，这么多年他没睡过一个整觉，我看在眼里疼在心里。渐冻寎友和家属们，你们都是怎么做的
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每天上千次的拍背咳痰，老头累的胳膊都抬不起来，照顾我这15年，他老了不少，也有些力不从心了，但从没动摇他照顾我的决心，竭尽所能让我活的有质量有尊严
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如今我握着这双手坚持15年，给老伴收拾利索的迎接新年，等孩子过年回来，也像年轻人一样给老伴指甲涂上颜色，年轻时候舍不得，现在美咱们也来得及
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老公从对渐冻症一无所知开始自学护理，这个寎给我们的家庭带来了无尽的苦难，可也让我们的夫妻感情越来越深厚，以后的日子里有老公陪我，我不会再有迷茫和恐惧！
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得了渐冻症这15年，老公为了照顾我辞去前景很好的工作，没有了自己的朋友，不分昼夜15年如一日独自照顾我，不能离开半步，有时候我都会想，如果调换一下我能不能做到这
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帮老伴收拾利索点等孩子回家过年，老伴之前有着一头漂亮的长发，她十分爱惜剪短一点都舍不得，得渐冻症后却主动剃掉了，嘴上说着不喜欢了，其实她是怕我辛苦
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其实得渐冻征后挺长一段时间我都不爱出门，不方便也怕人说三道四，是老伴一直开导我，我才慢慢敞开了心扉，日子是过给自己的，老呆家里人容易憋闷，好心情也是抗冻的关键！
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这15年每一天我都在当做最后一天来生活，妻子从雷厉风行的老师变成了婴儿，不管是白天还是黑夜，她的身边都不能离人，她不能说话但又随时都会需要我，禁不起一点闪失
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卧床15年身上没有一处压创，老伴总是很精心的照顾我，有时候我还会用眼睛打字调侃他，比女人还心细，其实也是打心底里佩服他，如果换成自己照顾他15年，不见得比他做的
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只有全身动不了才知道，褥创这东西有多糟心，它让人活得没质量没尊严，得亏我老伴照顾的上心，我15年都没怎么长过褥创。想问下其他寎友，你们还有什么好办法可以分享吗？
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在老婆刚查出渐冻症那天我突然醒悟，什么都没有一家人平平安安重要，我辞去工作一心回家照料她，带着她去找各种方法，这一晃就过去了15年
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2009年秋天大拇指无力，不曾想次年4月查出渐冻症，大夫一脸惋惜说我只剩5年，从震惊崩溃到接受，这15年我都熬过来了，感谢遇见你们一路给我鼓励和温暖
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渐冻征让我从老师变成现在这样，好在有老伴在身边不离不弃，15年来我身体的退步没停止，他的爱却一直没变，在他的悉心照顾下，我已经学会重新热爱生活，珍惜眼前的每一天
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刚得渐冻征那几年，不想出门也不想见人，亲戚朋友也不怎么联系了，幸亏有老伴的支持和鼓励，我才能慢慢想开。既然不知道明天和意外哪个先来，那就过好当下的每一天吧！
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我跟老伴说：要是早知道我会这样，不认识我就好了，他却顶着所有压力，默默化作我的手脚，守护了我15年
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渐冻人不能说不能动，怎么打字说话？还是有朋友很好奇，今天让老伴跟大家好好讲讲，他讲解的时候我正在聊天，打字是不是很快？隔着电脑屏幕，你都猜不到跟你说话的是渐冻人
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我和老伴结婚31年，光是我得渐冻征就占了15年，他为了照顾我毅然放弃了事业，成了我的专职“保姆”，这些年对我无微不至，从没喊过苦喊过累，这种男人真是世间难寻！
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失能失语，生活完全不能自理，很多朋友问我这种日子是怎么过了15年的，其实如果没有老公的陪伴我也坚持不了这么久。老公就是我的双手双脚，有他在，我不是一个人在战斗！
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坚持总有希望，渐冻症夺走了我的健康，但无法夺走我对生命的热爱，生活如此艰难，但我们还是要勇敢，坚强、微笑去面对
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我是怎样和渐冻老婆沟通的？
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最近总能梦见我退休了跟老伴快乐的过着田园生活，半夜醒来看老伴趴在床头睡着，我眼泪已经把枕头湿了一片，努力奋斗41年谁曾想还没等退休查出渐冻症
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15年前查出渐冻症时，怕女儿担心，怕别人异样眼神看我，一直隐瞒着自己实情，直到身子越来越软，连走路吃饭自己都办不到，才终于瞒不住了，女儿比我还难以接受，抱着我大
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我曾幻想过无数种我们退休后的生活，唯独没有想过会变成如今的样子，在一次次磨难中坚持到现在，也在平淡的日子里努力好好生活
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【我存在的时间】❗❗我为什么才看到这部剧😭😭
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得了渐冻征全身动不了，躺床上没一会儿就压得生疼，老伴两三个小时就得给翻次身，白天还好，到了晚上就折腾得他连个整觉都说不了，一宿得起好几回，这些年真的是辛苦他了！
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再小几率的寎，既然摊上了就是百分 之百，好在在老公的照顾和陪伴下，我早已能够勇敢面对现实。未来我会继续坚持下去，期待“解冻”之日早日到来！
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明天和意外不知道哪个先来，什么都没变，生活轨迹却变了，感谢老伴不离不弃，家人都没放弃我，我更不能轻言放弃
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多么希望老婆能再和我吵一架，但无论她变成什么样，都是我这辈子的伴儿，我在一天就会照顾她一天，努力把当下的日子过得有滋有味