对照实验结果好，却没有回收到目的片段，是实验出了什么问题吗？这三点可能原因及解决建议供你参考！#科研实验
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如果PCR产物出现假阳性（即空白对照出现目的扩增产物），该怎么处理？#PCR#科研实验
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做PCR时，出现非特异性条带扩增或条带出现拖尾现象大概有以下6个原因导致#PCR#科研实验
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为什么会出现山坡形扩增曲线？原因其实挺简单，看看你想到没
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做PCR时，没有回收到目的片段，需要做什么对照实验？#PCR#科研实验
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做流式时，出现荧光强度高大概有这3个因素，怎么处理？#流式#科研实验
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做流式时，出现背景高/阳性细胞百分比高大概有这2个原因，解决建议可以参考一下！#流式#科研实验
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为什么在无反转录酶的情况下，对照RNA仍获得扩增结果？哪里出问题了？#科研实验
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为什么会出现扩增曲线断裂？今天给你分享解决办法！#科研实验
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据说，做细胞冻存的人都经历过这些致命的问题，看看你踩坑了吗？#科研#实验#细胞培养
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18秒让你了解RNA中有DNA污染时的处理方式，打开听一听吧！#科研实验
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以小分子量蛋白、大分子量蛋白的转膜注意事项为介绍，转膜液的甲醇浓度多少比较合适？#WB#免疫#科研#实验
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还不知道如何用台盼兰计数活细胞？看完这个视频get到了记得给我点个赞哈#细胞#细胞培养#科研#细胞计数
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进行细胞转染时，血清到底该不该加？究竟怎么用？#细胞转染#血清
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