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电泳一跑快乐翻倍!你们跑过这么漂亮的条带吗?
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实验流程详细操作步骤: 1、用纯水清洗电泳槽,以防止其他杂质介入,干扰实验结果 2、根据需求配置对应体积的电泳液,例如我们配置的是用50X稀释到1000ml的电泳液 3、将制作好的胶板拔掉梳子,我经常采用纯水一边冲洗一边拔这个方法,拔掉梳子后加样口都会非常直,建议大家可以试一下这个操作。(样品孔歪了可以用针头调整) 4、安装电泳装置,将配置好的1000ml的电泳液倒入电泳槽中,电泳槽板间必须倒满,保证电路通畅。一般会有大量的气泡,可以喷洒酒精去掉 5、然后开始上样,样品用5XLoading,Marker点3ul,样品点5-10ul 6、开始跑胶,接通电源,注意正负极不要弄反,然后电压调成恒压300v,时间20分钟(具体电压根据各自仪器的不同而略有差异) 7、开始电泳,观察实验现象 8、电泳结束后我们用考马斯亮蓝染色液染色,观察蛋白条带现象 #电泳实验#WB实验#科研#科研日常#实验室#生物医学#wb
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