贴壁细胞培养应该怎么选择培养器皿？
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生物安全柜内是无菌的吗？
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siRNA转染后FAM组有荧光，qPCR验证有下调，跑蛋白验证差异小，为什么？
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使用DMSO时应该怎样保护自己？
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坏猫之歌--科研版
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安全柜与超净台的区别？
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蛋白电泳前煮蛋白，有时间规定吗？
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6孔板细胞贴壁后，中间空一片，是没晃匀吗？
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做完手术不要立刻上学
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细胞冻存和复苏的基本原则
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下层胶凝固的时间间区？加完上层胶后多久开始加样？
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QPCR内参ct保持多少比较好？
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细胞冻存时，培养基、血清、DMSO按什么比例配制？
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TRIzol试剂应该在哪里操作呢？安全柜or通风橱？
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稳定转染时，为什么载体上通常有两个抗性基因？
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何时用瓶皿培养，何时用孔板培养
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冻存管化冻后，为什么不能直接离心？
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PCR扩增产物很少/没有，怎么办？
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培养基中加入双抗就万事大吉啦？
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使用液氮时有什么注意事项？
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如何跑一个很赞的水平电泳（下）
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qPCR实验中的内参有什么作用？
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miRNA诱导的基因沉默有哪几种作用模式？
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siRNA和shRNA有什么区别？
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细胞焦亡和细胞凋亡有啥区别？
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只用Oligo dT逆转录是否合适
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当你每天下班了，不是休息而是继续搞科研，才明白，这就是医学专硕，这辈子也就这样了
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细胞培养中出现的黑点，可能是什么？
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如何知道我养的细胞需要哪个血清浓度？
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血清和培养基可以常温保存吗？
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何时高压灭菌，何时过滤除菌
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TRIzol沉淀法提取RNA，OD260/OD280比值偏低是什么造成的？
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瞬时转染与稳定转染的本质区别是什么？
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细菌、真菌、酵母菌污染的细胞培养皿有什么区别？
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细胞有小黑点蓝色圈的，不是污染，细胞没死，培养液没变化，镜下不动，是什么？
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为什么医学生更注重地域，而不是高校出身？
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qPCR实验的CT越小越好吗？
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报告分子的体外分析有什么区别吗？
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紫外分光光度计的数值有什么含义？
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miRNA定量方法有哪些？（下）
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移液器每天都用，但你真的会用吗？