项目治理-DIA
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上海精卫中心-伦理审查规范培训-1
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现场核查注意要点-潘老师
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BD是怎样炼成的-第一章
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基因项目关键点
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聚焦眼科药物直面研发挑战
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临床试验CSR大模型撰写初稿
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注册研发沟通交流案例分享-杨森-腾盛0331
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科技伦理治理和细胞与基因治疗研发领域监管重点与难点
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新规下伦理审查实践
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伦理委员会规范运行及审查要点
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眼底病FFA造影读片
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肿瘤临床试验的稽查及案例分享
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亦弘-罕见病研发
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nash研发进展
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临床试验研究者应具备的能力要求
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中心监查中的统计应用
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临床试验肿瘤项目稽查
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CRO选择
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高血压治疗现状及新靶点
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基因治疗公开课-2
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基因治疗公开课-1
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临床试验项目管理-GCP
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临床试验统计-早期肿瘤试验设计
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稽查问题分享-杨老师
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制药BD是怎样炼成的-第三章下
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MRCT临床试验关注点
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质量控制活动分享
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崔老师-临床试验现场核查
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一致性评价药学技术要求
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临床试验受试者招募入组管理
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pre ind会议沟通策略
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细胞和基因治疗的风险把控关键环节
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器械临床试验全流程介绍
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GLP-1药物研发进展及多肽药物的开发应用
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临床研究随机化和盲法
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肿瘤监查注意事项0520
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be
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质量要点
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生物样本检测现场核查
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4.2 1期方案设计