我的插管男孩，出生就因肌无力做了气管切开，靠这跟管子维持呼吸，如今来到重庆求医，叔叔姨姨们可以说句加油吗
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医生说孩子由于肌无力，声带麻痹，喉软化，气管软化，拔不了管子。拔了几分钟就呼吸不了
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出生患有先天性肌无力，不会呼吸，不会吞咽，在icu躺了七个月做了气管切开，靠这两根管子养着，24小时护理，如今两岁了还是不会自己呼吸，多希望这你能好起来
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肌无力气管插管，肌无力导致呼吸吞咽都不行，每天用尽全力去呼吸，宝宝特别特别坚，叔叔姨姨们可以为宝宝说句加油吗
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气管切开插管每天都在护理中度过，一张床一根管子，每天24小时不停的重复着护理
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我的插管男孩努力求生，从出生没多久就气管切开了，如今两岁了每天都在经历痛苦，从出生到现在
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脖子插管就像一条特殊的通道，帮助维持正常的呼吸功能逐渐适应这根插管带来的改变，管子虽然限制言语表达，却是生命得以延续的关键纽带
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肌无力插管才14斤，胸腔已塌陷，手术无法用镇痛泵，取肋骨填充气管，未来还有几次手术，但不管未来有多苦我们都没放弃治疗，一路走来7家医院，孩子他想活下去，我们加油
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气管切开插管男孩，每天都努力的活着，坚强的抗罕，叔叔姨姨们可以为宝宝说句加油吗
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气管切开插管男孩，每天都在护理中度过，未来还有好几次手术跟终身吃药，加油我们一起前行
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气管插管两年，每天都在咬牙切齿的坚持着，在看不清的未来里，只想告诉自己和我的宝贝“一定要挺住”宝贝不哭，相信坚持努力和爱会创造奇迹.愿你能够被这个世界温柔以待
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宝宝患有先天性肌无力，喉软骨，声带麻痹，气管软化，全身无力，在重症监护室躺了七个月做了气管切开，如今插管维持呼吸，24小时护理，终身需要吃药，未来还有好多个手术
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我的插管男孩，从出生到现在一直都在经历着人世间最大的痛，什么时候才能好起来，
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每天每夜的气道护理，吸痰雾化。希望有一天你能好起来
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先天性肌无力气管切开插管男孩，每天都在努力的求生，求菩萨保佑他早日封管，恢复呼吸功能
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叔叔姨姨们为我的肌无力插管男孩说句加油吧
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气管切开插管两年，每天都是在护理中度过，未来还有好几次手术跟终身吃药，不管多难，我们努力前行。加油我的插管男孩
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我的插管男孩从出生到现在每天都在经历，真的是太难了，多希望你能好起来
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出生没多久就被切了气管。维持呼吸，如今两岁不会坐不会抬头，全靠插管维持呼吸，每天都在经历生死，多希望你能好起来，叔叔姨姨们可以为我加油嘛
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怎么不遗憾呢，肌无力导致呼吸吞咽困难，做了气管切开，一岁多靠插管呼吸，24小时护理，不会坐不会站，
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插管男孩求生记，出生患有先天性肌无力，喉软骨，在 icu躺了七个月，目前插着管子维持呼吸，24小时护理气切口，每天不停的吸痰，努力抗罕，明天要去重庆由求医了，
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两岁多宝宝插管两年，肌无力导致呼吸困难吞咽困难，无奈在重症监护室躺了七个月做了气管切开，目前插着管子维持呼吸
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气管切开两年了，每天靠插管维持呼吸。每天在承受吸痰带来的痛，小小的你一直在经历人世间最大的痛，多希望你能好起来，叔叔姨姨们请说王子恢复健康
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抗罕这条路很难走，刷到的好心人可以说句加油吗，下个月又要开启求医之路了
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气管切开插管男孩每天都在护理中度过
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气管插管维持呼吸，24小时努力护理，却困住了妈妈，妈妈什么都干不了，每天不停的护理，未来还有好几次手术，真不知道怎么办，没能力了，叔叔姨姨们可以为宝宝加油嘛
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气管切开了一年多了，每天都在经历吸痰带来的痛，先天性肌无力导致不会坐不会站，全身无力，多么希望这一切只是一场梦，
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先天性肌无力气管切开插管两年了，宝贝不管多难，多长，多远，妈妈也会尽我所能用心把你养好，没有什么宏图大志，只希望你也能有一天能够拥有属于自己的一个机会和希望
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肌无力气管插管两年了，每天都在吸痰气管，小小的你真的很坚强，未来还有好几次手术室，加油我的插管男孩
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罕见基因宝宝一路走来多么不容易，未来还有很多很多求医之路，路过的好心叔叔姨姨帮帮我们吧
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先天性肌无力，气管切开插管男孩，终身需要吃药维持，终身护理
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插管男孩每天努力求生，气管切开插管每天都在经历吸痰带来的痛，未来还有好几次手术，终身需要吃药维持
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气管切开插管每天都在经历吸痰带来的痛，从出生到现在都在经历着
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肌无力气管切开插管宝宝，手指已经退化变形，每天努力护理跟锻炼，奈何肌无力没力气抬头，倾尽所有力气，宝宝真的很努力
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加油我的插管男孩
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气管切开插管两年了，不会坐不会站，不会发声，多希望你能拥有一个快乐的童年
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肌无力导致呼吸不了，做了气管切开，即使你什么都不会，也是妈妈的宝宝吖，加油我的男孩
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肌无力气管切开宝宝
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宝宝患有先天性肌无力，喉软骨，声带麻痹，气管软化，在icu躺了七个月做了气管切开，靠插管呼吸，24小时护理，终身需吃药，未来还有好多个手术，叔叔姨姨们帮帮宝宝吧
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气管切开插管男孩每天都在努力的活着，路过的叔叔姨姨们可以为宝宝说句加油嘛
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全身型肌无力，靠插管维持呼吸，每天做不完的护理，吃不完的药，小小的你经历了人世间最大的痛