GPCR配体识别和信号转导的多样性

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孙金鹏，教授、博士生导师，“国家杰出青年科学基金”获得者。北京大学生理与病理系教授，山东大学高等医学研究院常务副院长，担任生化与分子药理学专业委员会副主任委员，受体与离子通道专业委员会副主任委员，肾脏药理副主任委员等。
长期从事膜受体GPCR的相关研究，聚焦于G蛋白偶联受体的配体发现、信号转导及功能研究，创新性的提出了受体信号转导磷酸化编码的笛子模型，发现了类固醇激素的GPCR受体亚家族，包括糖皮质激素可以与膜受体GPR97结合并引起快速作用，孕酮和17羟基孕酮的膜受体是GPR126，以及DHEA和DHEAS的膜受体是GPR64，从而揭开了这些类固醇激素快速作用的膜受体几十年来的疑云。带领团队阐明了受体对痒觉和力的感知的机制，快乐激素受体及胆汁酸受体识别其内源性配体的结构基础，发展了多种有疾病治疗前景的GPCR配体。共发表110余篇文章，引用4000余次，以通讯作者在Nature、Cell、Cell Metabolism、Nat Chem Biol, CellResearch，PNAS,Nat Comm等知名杂志共发表70余篇文章，影响因子1000余，其中10篇通讯文章被Faculty1000专门推荐，9篇文章获专题评论，4篇通讯文章被选为杂志封面。

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