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没带T型管前还能用电子喉,现在连电子喉也用不了啦,因为鼻子有气流了电子喉就感应不了
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这是他气管切开后第一次电子喉尝试自己发的声音
以前总被说这是机器人,他也希望有自己的声音!可他又只能靠这个才能发声
一句会好的多简单啊,可我们却要用一生的时间才能熬过去
其实也是一个反骨仔的。
因为两岁时的一次腺病毒感染,至今五年了,他都没办法离开这根氧气管!
因为一次腺病毒7型感染,他再也没离开这根氧气管,常人平日的日常,却是我们触不及的风景!
人生的路你可以有很多选择,唯独健康你自己选择不了。
若不是自己护理七年,今天又被医生送进icu啦,拔管后需要闯过的关———感染关,一定要加油哦儿子!
求医路上熬了整整七年了。我怎么不希望这是假的?可这一切偏偏是真的,
您见过用脖子发声音的人吗?因为他的气管被开刀啦,
他才七岁,就靠这个管子呼吸了六年九个月!
他才刚刚七岁两个月,就带这个生活了五年,健康,对于我们真的太奢侈
七年的求医路,全身都已经千穿百孔,可他却坚强得让人心疼
七年前的今天,是我们厄运的开始,七年啦,我们还在这条路上艰难前行
重庆医科大学附属儿童医院,多少家庭的新生希望,希望我们在这也能获得重生
希望可以好一点点,这都成了我们生活里的奢侈啦。
每次抽血,自己看了都疼,可他却都没有哭!
新的一天开始啦,加油
靠脖子上的管子呼吸快七年啦,走投无路了
第一次看到蚕宝宝,好勇敢
他才七岁啊,就离不开这些机器啦,我怎么能不遗憾!
我要怎么样才能救你?我的儿啊!七年啦,多希望你能够好一点,哪怕就一点点
半岁那天就被切开气管,声音也从此失去,靠哑语生活的这七年,他也一直在努力的学说话,还是一个喜欢唱歌的孩子,可却迟迟找不回声音,我们怎么不遗憾啊,
没有关系,不能拔管也算了,生活还在继续,咱就好好加油吧
明天(5.13号)是在重庆儿童医院第五次进手术室啦,希望能够顺利一点,路过的叔叔阿姨,可以给他一句祝福吗!
什么时候才能把这些渡完
颠沛流离的七年,我们的路却还没有尽头
半岁那天气管被切后就再也没有声音,如今也是依靠电子喉才能发声。
我们多希望能够与健康结缘,可这缘分对我们而言,太奢侈,太奢侈!
吸痰的日子,我们持续了七年啦
是恩赐?还是劫?已经不重要了!
努力了几年,脖子上的管子依然没有能去掉,他依然要用电子喉,叔叔阿姨,能否给他一次助力,感恩!
我也希望是假的啊,他也才刚七岁两个月啊,就带管子生活了六年半,带呼吸机生活了五年,我怎么能不心痛?不遗憾?
不管生活多糟糕,我们都要坚强面对!未来也许会好的!
今天是(2024年5.13号)我们求医路上第八个年头的开始,也是他第五次在重庆医科大学附属儿童医院手术室的日子,希望能够顺利!
自从半岁那天脖子上被开了一刀,至今七岁了他还是只能靠这根管子呼吸
明天(2024年5月13号)又要进手术室啦,心里一万个忐忑不安,不知道会是什么样的结果!七年了,就为了要封脖子上的这个洞,儿子,你要加油啊,
7岁才32斤,住院第十一天啦,不得不用上一天1350块的免疫球蛋白,我不是多有钱,而是孩子要救,我无可选择
从4月6号到今天一直不间断住院,在常德老家住了整整30天,在重庆儿童医院又住23天啦,真的实在无奈!
叔叔阿姨,能否帮帮我,去斩拿那十四境大妖!