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有机化学考研常见机理(46)——酮式分解和酸式分解—|β-羰基酯|碳负离子反应|酯缩合逆反应|不对称酮的制备|Sn2'取代|邻基参与效应|
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酮式分解和酸式分解是有机化学中两种重要的分解反应类型。这两种分解反应的反应物通常都是一种β-羰基酯,若其在弱碱条件下水解,随后酸化加热脱羧,即为酮式分解;而如果在浓氢氧化钠条件下,酯上的β-羰基更易被氢氧根进攻,则会发生酸式分解。其中,酸式分解可以理解为“以氢氧根作碱的酯缩合逆反应”。两种分解反应在合成中应用广泛,通过联合“某酰乙酸乙酯”的碳负离子反应,可以构筑C-C单键,引入目标基团,实现高效的不对称酮的制备,且反应条件温和,产率较高。
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