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气切后花5w购买了呼吸机,没钱再买3.8w的咳痰机,“幸运”的得到了病友家属的捐赠
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她虽患罕见病注定逐渐瘫痪呼吸衰竭,但是她自学做手办5年并且创建了手办娘小团队,开网店接定制教萌新学生,坚持自力更生创造美好的生活。 现在只有没什么力气的手指可以在桌面爬动,需要带着呼吸机维持生命。 希望可以通过自己的努力,做手办自媒体承担起自己的生活和医疗支出,有尊严有价值的活着。 如果你愿意支持一份能量,可以给个免费的赞,说一句“牛牛牛”吗
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平衡好难
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最近被绝望笼罩了,后续还有机会,就是治疗一个月要6w。19年开始已经花了40多万了,不应该再挣扎了吧
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不敢想象因为一次摔倒,我就不能自理了。误诊了20年,现在24小时都得连着呼吸机,出门靠轮椅。还好我还有爱我的男友和家人,让我的世界不那么难捱
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总结了一些我想对大家说的话
男主残疾之强度痉挛发作……
去上海做详细的确诊检查,一个星期后才能安排住院
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