V
主页
京东 11.11 红包
为什么硫酸铵沉淀法能够去除杂带?
发布人
硫酸铵沉淀是一种盐析蛋白纯化法,它的原理是不同蛋白质的溶解度不同,高浓度的盐离子在蛋白质溶液中可与蛋白质竞争水分子,从而破坏蛋白质表面的水化膜,降低其溶解度,使之从溶液中沉淀出来。各种蛋白质的溶解度不同,因而可利用不同浓度的盐溶液来沉淀不同的蛋白质。 注意事项: 1、每一个硫酸铵梯度离心后的上清和沉淀都要取样进行检测; 2、如果蛋白易降解可能还需要在低温下操作,但是低温条件和室温条件硫酸铵有不同的溶解度。(不同温度和不同饱和度对应的硫酸铵用量如视频内的表格所示) 3、在溶解和加硫酸铵时都应该缓慢,太快会导致局部硫酸铵浓度过大,析出不同的蛋白。
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
his标签蛋白没与镍柱结合怎么办!?
【新手必读】悬浮细胞和贴壁细胞怎样传代?
你知道完全抗原与半抗原的区别吗?
PVDF膜为什么要使用甲醇活化?
RNA为什么会降解?
抗原抗体反应原理
为什么使用Ni-NTA柱纯化过程中Ni柱会变白?
【内有乳化神器】抗原乳化的判定
【保姆级教程】293f细胞瞬时转染
什么是细胞融合?
细胞培养常见生物污染有哪些?
纯化过程中,蛋白出现了浑浊,怎么办!?
抗体标记有哪些?
RNA抽提的10大窍门!
正确保存细胞培养基指南
琼脂糖凝胶电泳做不好?原来是因为这些!
关于血清,你一定要知道这些!
OD260/OD280比值偏低怎么办?
制作转膜三明治的注意事项
真核细胞表达产量低怎么办
琼脂糖凝胶电泳——DNA条带弱或没有DNA带怎么办!?
交叉反应性
RNA抽提的10大窍门·下
ELISA实验空白背景高?你需要注意这6个要点
WB实验中,一抗稀释比如何选择?
WB实验中,空置孔如何处理?
血液样品采集中抗凝剂到底如何选择!
琼脂糖凝胶电泳——条带模糊怎么办?
为什么his标签蛋白从镍柱上洗脱后杂带较多?
琼脂糖凝胶电泳——DNA带缺失!?
怎样区分活细胞和死细胞??
【IF实验中】固定的方法和目的
在纯化过程中如何避免蛋白沉淀?
细胞养不好?这些技巧请收好
为什么his标签蛋白在镍柱上没被洗脱下来?
【免疫荧光】不同荧光通道波长如何选择?
曝光的膜上为什么全是黑点?
融合培养基HAT的应用原理
一个视频带您认识SP2/0细胞~
红细胞血型抗体