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课时09.质粒DNA-1.概述.flv_d
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课时01.Microarray-1.概述
【设备管理】实验室仪器:法规要求、仪器分类、理化实验室、微生物实验室、仪器确认、校准、故障及偏差、常.mp4
【生产管理】细胞治疗产品污染和交叉污染控制:法规要求、细胞治疗产品污染和交叉污染风险分析、控制策略、.mp4
【设备管理】实验室容器具:容量瓶、移液管、滴定管、材质要求、校准要求、准确度要求、清洗要求、使用操作.mp4
2020版《中国药典》:分析方法验证通则解读!.mp4
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(二).mp4.mp4
【无菌管理】洁净服管理:法规要求、洁净服的材质、款式、清洗、灭菌、理衣和折叠方式、存放、更衣程序、洁.mp4
【安全管理】灯检:法规要求、人工 半自动 全自动灯检要求、缺陷分类、测试样品要求、人员培训、趋势分析.mp4
【厂房与设施】洁净厂房:室内装修、地面、墙面、吊顶、门窗、灯具、空调净化系统、工艺管道、调试、施工规.mp4
课时02.Microarry-2.数据分析
【生产管理】生产现场质量管理:物料管理、生产工序的质量控制、记录管理、设备清洁管理、清场管理、卫生管.mp4
课时18.信号通路4.flv_d.flv
2020版《中国药典》:高效液相色谱法相关标准解读
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(一).mp4.mp4
【厂房与设施】洁净区管理与操作规范:洁净区设备管理、物料管理、工艺管理、人员管理与人员行为规范、环境.mp4
课时14.抗体制备-1.flv_d
课时04.RNA-Seq-2.flv_d
课时16.信号通路2.flv_d.flv
课时20.动物实验2.模型举例.flv_d.flv
2020版《中国药典》:关键变化解读 第三讲.mp4
课时10.miRNA-2.分析方法.flv_d.flv
【无菌规范】无菌生产管理:污染及污染来源、物料传递、灭菌工艺控制、除菌过滤、无菌灌装、隔离技术、冻干.mp4
【机构与人员】培训管理:法规要求、官方检查要点及缺陷实例、培训的职责划分、培训策略、培训管理的流程、.mp4
【生产管理】生产记录、实验室记录管理:法规要求、生产记录检查及管理要求、实验室记录检查及管理要求、常.mp4
课时19.细胞系简介.flv_d
课时3 病例分析02
课时08.报告基因1-概述.flv_d
课时16.流式细胞仪一概述.flv_d
【文件管理】文件管理体系要求:GMP文件和记录系统编制要求和检查实践.mp4.mp4
第14节 巢式PCR实验操作
课时14.质粒DNA-6分子克隆-技巧.flv_d
视频6-2-6b:环甲膜穿刺方法
4 质粒DNA转染
视频1-2-6c:移动性浊音叩诊
课时03.细胞转染(第三讲)
课时06.定量PCR技术1.flv_d
课时04.细胞转染(第四讲).flv_d
课时12.质粒DNA-4分子克隆-转化.flv_d
课时11.质粒DNA-3分子克隆-连接.flv_d
课时01.细胞转染(第一讲)