配置SDS-PAGE凝胶时，有什么注意事项？
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
为什么SDS-PAGE电泳前要煮蛋白呢？
...
SDS-PAGE电泳分辨率不高，有什么办法可以优化？
...
沉降速率（SV）的原理
...
SDS-PAGE上样与条带问题分析小贴士
...
引物的最佳设计
...
逆转录时清除基因组DNA的作用
...
细胞凋亡和细胞坏死有什么区别？
...
40倍物镜看不清？
...
QPCR一步法、两步法有什么区别？
...
冰箱会带来污染吗？
...
流式细胞仪上的A、H、W信号分别是什么，有什么作用？
...
细胞计数的通用步骤和注意事项
...
拯救QPCR结果，只要鼠标点两下
...
WB中怎么降低背景？
...
消化细胞时，要加入多少胰蛋白酶呢？
...
细胞铺板怎么做到均匀？
...
细胞培养用到的培养皿、孔板尺寸如何选择？
...
如何扣背景，提高荧光强度？
...
培养基的颜色改变代表着什么？
...
你知道细胞转染常见的抗性筛选标记有哪些吗？（三）
...
可以在跑PCR的区域提取RNA吗？
...
什么是miRNA的模拟物和抑制剂？
...
逆转录实验中，怎么做能尽量避免RNA降解？
...
细胞复苏后，状态一直不好，什么原因？
...
如何知道我养的细胞需要哪个血清浓度？
...
流式细胞术的空白对照、同型对照、FMO对照要怎么选？
...
细胞计数，太难了
...
【直播预告】rRNA去除的技术路线&应用案例分享
...
RNA提取之后如何判断是否发生降解？
...
为什么细胞培养时需要5%的CO2，远高于空气的CO2含量？
...
如何完成一次很赞的RNA提取的实验操作（下）
...
Western Blot实验指南（003-转膜）
...
稳定转染时，为什么载体上通常有两个抗性基因？
...
真核表达系统有哪些？（三）
...
miRNA定量方法有哪些？（下）
...
为什么流式多色染色时要调补偿？有什么原则？
...
移液器每天都用，但你真的会用吗？
...
一抗、二抗要怎么选择？（二）
...
细胞冻存的通用步骤和注意事项
...
琼脂糖凝胶甲醛变性电泳，5S条带特别亮而18S、28S条带不明显是什么原因？