京东 11.11 红包
别人都说，特殊儿童这辈子只能窝在家里，我偏不信！因为坐姿保持椅可以带孩子去吹不同地方的风，晒不同季节的太阳
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从没想过第一次带儿子出去玩，竟然是用这种方式，看着别的孩子奔跑撒娇，突然觉得自己亏欠孩子的太多了#站立架#感人#特殊孩子
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坐姿保持椅 让特殊孩子独坐，解放父母双手
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坐姿保持椅，带孩子去各种地方玩，再也不怕他身体没有支撑了，让特殊孩子体会玩耍乐趣，尽情享受童年~
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身体软、肌张力高的特殊小朋友再也不用靠父母帮扶，站的的歪歪扭扭了，使用站立架也能独自站起来喽，等你发现更多使用场景
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儿子从小得了怪寎，全身软的像面条，不仅不会走，连坐着都成了难题，没想到用上了这款坐姿保持椅以后，仿佛打开了新世界的大门，不仅可以保证姿势吃饭了，还可以出门游玩，
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儿子3年多来就一直躺在小床上，身子很软站不起也坐不住，没怎么出过门更没有朋友，出门不方便，我更怕他人异样的眼光，后来妹妹给儿子拿来这个坐姿保持椅帮了我大忙
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给特殊孩子最好的
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女儿15岁了因脑瘫从没站起来过，这些年从没放弃带她锻炼，想着有朝一日能站起来就好了，得知孩子能用站立架孩子爸毫不犹豫准备，站起来的那一刻我们太高兴了
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罕见病女孩们的芭蕾舞课，因为身体原因从小就不会站不会走，我们做梦都没想过，她们能借助学步带站在舞蹈教室里跳舞，这个体验不管是对孩子还是对家长来说都印象深刻
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大家都问我儿子卧床5年怎么站起来？每天用站立架帮助孩子矫正站姿、锻炼变形双腿、居家做训练，不敢松懈一天，特殊宝宝爸妈应该知道这个，但我更希望你的宝宝永远用不上这
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儿子1岁多就跟别的孩子不一样，我以为只是发育慢竟查出罕见寎，该跑该跳的年纪他只能躺在小床上，我看在眼里痛在心里
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有特殊孩子的家庭才能知道，照顾一个连坐都坐不起的宝宝有多难一个看不住就会倒下撞伤，吃饭时候也要扶着才行，但家长们从不会放弃自己的孩子，找对方法让锻炼更轻松
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惠民康恩举办特殊儿童康复辅具体验活动，康复师评估孩子行动能力，工程师现场指导辅具使用，帮助特殊宝宝找回行动能力，创造更多可能！
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谁说特殊孩子只能躺在床上，忍受孤独？3年多了，我辞去工作专心照顾他，一有机会就带他去尝试普通小朋友该有的生活，我们一样可以站起来、跟小朋友玩耍，甚至给我一个大大
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孩子锻炼走路时不再抗拒，当他脸上露出笑容时我就知道，这个齐步走学步带我选对了
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孩子身体无力，坐不稳，日常生活中父母不敢离开半步，但他们从未因为孩子特殊而抱怨生活，只要有一点进步就成了全家人共同进步的希望
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女儿太小了又找不到合适轮椅，女儿每天吵着要下床走路，我们就得小心翼翼扶着，她自己走的吃力，大人也跟着上火
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孩子因为一场意外躺在床上，这几年来不会坐更不能站，他总是偷偷问我为什么自己跟别的小朋友不一样？他能不能上学？我只能擦擦眼泪告诉他，总有一天会的
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儿子从小就没体会过正常孩子的快乐，这次我们拼尽全力也要满足他一次，儿子能走路时我们总是忙没时间，现在站都成了奢望，想满足你站起来锻炼的愿望，少留点遗憾
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帮孩子练走路，无须再弯腰！轻松和孩子“齐步走”。原来学走路并不难！1~8岁的小朋友都可以试试哦
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特殊孩子上厕所是妈妈心头一大难事，能抱一时，总不能抱一世，想要解脱双手让孩子开心如厕，我给你推荐的这件好物一定错不了！
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儿子才8岁却只能躺在床上，我们不认命坚持带孩子锻炼，尝试站立、独立吃饭，他情况越来越好，脸上的笑容也多了起来，我相信坚持下去总有希望
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女儿15岁了，可看起来却像是一个6岁孩子，不会站也不会坐，每次她看见其他小朋友能跑能跳那种渴望的眼神，我们心里别提多难过，所以即便再难我们也从未放弃帮她站起来
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带特殊孩子国庆出游，带上坐姿保持椅，固定在任意地方，让出行更轻松，考虑的更周到
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女儿因罕见病sma身体无力，之前带她出来只能躺在小车里，后来想到一个好方法，把矫姿座椅和小车组合在一起，孩子随时随地都能坐稳了，我也能带她去更多地方
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儿子那么小就不会站，不会走，谁能甘心就这么放弃呢？4年来有一丝希望我们就去尝试，今天终于站起来了，锻炼双腿直立的同时不能忘记锻炼双臂，说不定有天，他就能跑过来抱
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七岁半还在练习走路的娃，坚持是妈妈最大的温柔
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每个人都在负重前行，生活就是这样，我们除了坚强别无选择，努力工作给孩子更好的锻炼条件，从坐到站，再到走路，孩子的双腿越来越有力量，我会陪孩子一点点进步
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有特殊孩子的父母才知道，孩子每天渴望走路的那种辛酸，多少次努力才让我们能外出、跟家人朋友互动玩耍
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每次出门我们都会带儿子专属红色座椅，它是让儿子能跟我们一起互动的重要存在，身体无力也能稳稳坐在他想的任何位置，桌前、秋千、飞机、甚至坐在地上
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儿子6岁还不会站，同龄孩子都能上学、躲在父母怀里撒娇，他总问我：爸爸为什么我站不来？我竟不知如何回答他，虽然我没能力给他更好条件，但我从未放弃希望
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虽然儿女站不起来，但她仍然是个爱美的小姑娘，喜欢玩具、喜欢扎漂亮的小辫子，即便我们很少出门，我还是要每天帮她打扮的漂漂亮亮，看着她笑，看着她进步，是我最大的动力
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罕见病女孩使用矫姿座椅，跟家人开心玩耍互动，我们总是愧疚没能给孩子一副健康的身体，但特殊孩子的快乐其实很简单
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我们幻想过无数次三口之家的快乐生活，却不曾想到如今的艰辛，带儿子康复这条路很艰难、很泥泞，我们更要坚持、忍耐，更需要持之以恒
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宝妈带着轮椅女儿生活难吗？难，可我觉得更难的是孩子，只能被困在家里，天暖了，我希望跟我一样的特殊孩子妈妈也能多带孩子出来走走，尽情的去感受这个世界
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适合1-18岁特殊儿童助行训练，辅助儿童直立行走，与家人互动，主动探索环境。提供头部控制和肢体活动所必须的核心稳定辅助，让孩子在包覆衣的帮助下完成行走踏步
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Myway助行器，让行走变得更简单！
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罕见并孩子有多可怜我不知道，可我作为母亲，每次带给他的只有疼痛，强迫他做康复，逼着他练习站立，他却能一直笑着叫我：妈妈！
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从抗拒站立，到使用助行训练器互动踢球，双腿越来越有力，控制运动越来越好，孩子也变得开朗起来，真希望有天可以跟爸爸一起奔跑踢球
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特殊儿童还有站起来的机会吗？站立架的使用不可或缺。