V
主页
无菌医疗器械初包装过程确认
发布人
每周不定时发布制药、医械、化妆品行业相关培训教学课程 关注“允咨GMP制药技术” ,回复 B站 即赠800节各岗位学习视频,免费看 觉得不错,就关注一下吧
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
医疗器械的验证与确认
医疗器械关键工序与特殊过程的验证与确认。
医疗器械工艺用水系统确认方法与要点
【How to do系列课程】-如何进行干热灭菌设备确认
CPAPE重磅发布-无菌药品生产污染控制策略技术指南(征求意见稿)解读
医疗器械真实世界研究指导原则要点解读
PDA-PTC无菌工艺系列课程3—无菌工艺模拟
婴儿出生过程记录拍摄
(完整版)EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
制药职业的发展解析(一)
【系列课程】工艺验证第三阶段-持续工艺确认(第一节)
微生物检测新趋势(一)
微生物检测新趋势(四)
良好的文件、记录管理要求和操作实践
制药用水微生物检测方法
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
药学英语翻译特点及技巧
医疗器械生产质量管理运行要点与检查要求系列课- 厂房与设施(二)
数字化技术在制药实验室中的应用
【完整版】中药饮片标签管理系列法规解读
药学英语-汉英语言的对比【第二期】
药品不合格,运输的错,储存的锅?
解密——骨科医疗器械工厂
PDA-CCS解读系列课程4—人员培训与资格确认
生产企业如何正确制定原辅料、制剂质量标准
中国加入PICS对制药企业带来的机遇和挑战
关键生产区域的气流流型拍摄要点及注意事项
【完整版】EU GMP无菌附录深度解读课程——厂房设施2
厂房设施设备调试与确认策略
药学英语的特点以及对翻译人员的要求是什么?
英语学习课程-英语语法第9讲
《药品标准管理办法》解读
【制药专业英语】--翻译写作能力提升
如何正确进行工艺验证
【医药大咖谈第六期】新药快速投产之路-第三讲:加速临床到商业化生产
制药人的晋升路径,技术方向学习方法有哪些
How To Do系列课程——如何进行环境监测(微生物项目)
细胞治疗类厂房设施设备验证特点
20年包装•《中餐厅第八季》
答疑【How to do系列课程】-如何进行工艺管罐系统确认