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大家帮帮他吧,这么努力活着的宝宝怎么忍心放弃
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目前子恒长期住在医院,最近每天可以喝15ML的奶粉,每月营养液、住院、医疗费用大约2万多。 余子恒 9个月 他患有罕见病 罕见基因型克罗恩+超短肠5厘米(全球仅两例)+脑积水 这个宝宝出生12天发病,经历误诊,医生经验不足,不得不进行5次大手术,现在腹部还有两个造瘘口。因为肠子太短目前不能喝太多奶,每次只能喝2ML,得一直靠营养液维持,之前因为没钱,放弃治疗回家了,导致严重脱水,后来有好心人帮助才又回到医院救治,但宝宝还是很努力很坚强和病魔作斗争,撑了过来。现在妈妈全天在医院照顾,爸爸单独工作,家里还欠债几十万,后期的治疗护理费用非常大,看着宝宝慢慢有希望,真不忍心再次因为没钱了放弃治疗回家等si。希望能有更多的好心人给宝宝一个活下去的机会,支持他一下。 关注一下 妈妈的某书:子恒加油(克罗恩+短肠) 某音:鱼子酱(克罗恩+超短肠5CM)👶🏻 感谢大家 (有疑问可私聊或进群了解详情)之付煲筹款:一五九 8059 8448
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大家帮帮他吧,面对病魔大boss子恒宝宝很努力的活着
那个坚强的宝宝终于尝到2ml的氨基酸奶,虽然很难喝
那个和病魔作斗争的坚强宝宝
当中年男人有了女儿后…
和世间罕有的病魔作斗争的坚强宝宝
我和妈妈相依为命,努力活着,坚强的活着
和世间罕有的病魔作斗争的坚强宝宝
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女孩孤身一人与病魔对抗,父亲的漠不关心让女孩几度落泪(9)
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