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河南28岁女孩身患纤维瘤,治疗花费20万,靠摆摊维持生计
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浙江22岁马脸少女吴小燕:身患怪病不敢见人,13年来用布遮面
从小到大,十多年都在反复治疗,以前我的样子和状态,有多么的萎靡和绝望…我的崩溃,隐忍,无数次全麻手术,都是想象不到的疼痛…除了面对别无选择,很庆幸的是我还活着
查出纤维瘤 需要切除吗.mp4
97年女孩与不死癌症抗争的第三年。初次来到B站,愿大家都平安健康。
皮肤软纤维瘤处理起来并不难
软纤维瘤一定要切掉吗?
5月17日世界神经纤维瘤关爱中心日,来自10几年患者求被大众认知这种罕见病!
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面部怪异似外星人,罕见病患面诊情况
多发性咖啡斑
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儿童出现这种咖啡斑,家长要注意,警惕神经纤维瘤
25岁男孩患神经纤维瘤病
从小患有神经纤维瘤罕见病,做过无数次手术。29岁又患癌,到现在31岁,这两年学会了接受。一边摆地摊一边看病大家看到我可以给我一声加油吗?
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视频后续,眼睛内部结构!
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23岁少女长了一张马脸!13年用布遮面不敢见人,如今她过得怎样?
不就是双肾衰竭,一周靠三次血液透析来维持生命嘛,打不倒我的,开心一天算一天,一天同样的都是24小时我不允许我自己没有你们健康人快乐