京东 11.11 红包
ICH培训合集
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最新ICH-Q1、Q9、Q10培训（2020年11月27日场）
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ICH指导原则-CDE2020年11月28日上午场
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Study with Royuki 4 | ICH S系列指导原则培训 | Safety 安全性 | S1、S5（R3）、S6（R1）、S9、S11
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ICH GCP证书超快速获取方式 | 适合所有人学习
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11.11【直播回放】ICH M4申报文件撰写解读模块1和2（丁老师）——注册圈
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CTD文件涉及ICH Q指南要点解析（二）
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ICH Q3D 20221104
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ICH指导原则实施情况宣讲会
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ICH M7 20221104
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一、ICH M7指导原则研讨及案例分享 01
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ICH Q 系列指导原则转化实施及影响
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最新ICH-Q3D、Q6、E4、M4培训（2020年11月28日场）会议全录制
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新版GMP指南-质量管理体系
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ICH-GCP E6（R2）学习与解读系列课程（一）
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药品注册2：小白也能成为注册达人
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ICH-Q6A学习分享（一）
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ICH M7学习
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20221104-ICH杂质相关指导原则线上培训
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分享 | 非常非常略读的GCP
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临床试验ICH-GCP免费证书获得
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ICH-GCP P6-P9（正常时速版）
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ICH杂质相关技术指导原则介绍
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医药研发人员从0开始学习药品注册，学习内容总结分享
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ICH·E9(R1)中的估计目标的设计、分析和解读
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Good Clinical Practice and ICH GCP Guidelines-GCP和ICH-GCP
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一、ICH M7指导原则研讨及案例分享 02
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ICH-GCP（P6-P9）自学打卡1---CRA我来了！
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中国IND申报流程&CMC撰写要点讲解和案例分享【进学习群加微】BPYD2023
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临床研究——如何快速获得ICH-GCP证书
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CDE-ICH S9 抗肿瘤药物非临床评价指导原则（视频）
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03-ICH-E9
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2020新形势下药物临床试验质量管理规范（GCP）进阶培训
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临床试验GCP培训0826
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注册1
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免费获得lch GCP证书！临研人看过来，CRA CRC以及CRB入行必看！
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2、ICHE6R2
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第14课 QC七大手法-上
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ICH100讲总论02【进学习群加微】BPYD2023
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ICHQ系列对药品质量控制相关文件解析
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ICH Q12 药品生命周期管理的技术和监管考虑指导原则培训_许真玉、张庆