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注塑医疗器械净化车间(1)
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万级(Class D)注塑类医疗器械净化车间,生产工艺和流程需要满足GB∕T 42061-2022医疗器械质量管理体系法规要求,严格控制室内洁净度,温湿度、压差、沉降菌,浮游菌等参数,一次性通过第三方检测,顺利取得CMA检测报告。
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