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7.26 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
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7.14 醛酮的性质(二)
6.3 单分子亲核取代反应
7.25 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
7.15 醛酮的性质(三)
8.8 腈和异腈
8.5 胺的化学性质(一)
5.5 亲电取代定位规律(一)
8.3 胺的结构和命名
8.6 胺的化学性质(二)
7.13 醛酮的性质(一)
3.4 烯烃的性质(二)
7.20 羧酸的化学性质(二)
8.4 胺的制法
7.21 羟基羧酸的制备及性质
7.24 β-二羰基化合物
5.7 稠环芳烃(萘)
7.22 羧酸衍生物的化学性质(一)
7.4 醇的制备
7.6 醚的性质
9.1 杂环化合物的分类和命名
7.11 醛酮的结构和命名
5.1 芳烃的分类和命名
2.1 同分异构现象
7.1 醇的命名和结构
6.2 卤代烃的化学性质
7.23 羧酸衍生物的化学性质(二)
7.2 醇的性质(一)
2.5 含手性碳化合物的立体异构
9.2 杂环化合物的结构
4.5 1,3-丁二烯的结构
4.3 炔烃化学性质(二)
3.5 烯烃的性质(三)
6.5 消除反应
1.4 烷烃卤代反应历程
5.3 单环芳烃的化学性质(一)
1.5 环烷烃的分类和命名
9.4 六元杂环化合物的性质
3.1 烯烃的结构
8.2 硝基化合物的化学性质
0.1 结构理论