7.26 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
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7.14 醛酮的性质（二）
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6.3 单分子亲核取代反应
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7.25 克莱森酯缩合及其在有机合成中的应用
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7.15 醛酮的性质（三）
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8.8 腈和异腈
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8.5 胺的化学性质（一）
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5.5 亲电取代定位规律（一）
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8.3 胺的结构和命名
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8.6 胺的化学性质（二）
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7.13 醛酮的性质（一）
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3.4 烯烃的性质（二）
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7.20 羧酸的化学性质（二）
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8.4 胺的制法
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7.21 羟基羧酸的制备及性质
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7.24 β-二羰基化合物
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5.7 稠环芳烃（萘）
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7.22 羧酸衍生物的化学性质（一）
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7.4 醇的制备
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7.6 醚的性质
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9.1 杂环化合物的分类和命名
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7.11 醛酮的结构和命名
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5.1 芳烃的分类和命名
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2.1 同分异构现象
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7.1 醇的命名和结构
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6.2 卤代烃的化学性质
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7.23 羧酸衍生物的化学性质（二）
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7.2 醇的性质（一）
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2.5 含手性碳化合物的立体异构
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9.2 杂环化合物的结构
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4.5 1，3-丁二烯的结构
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4.3 炔烃化学性质（二）
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3.5 烯烃的性质（三）
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6.5 消除反应
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1.4 烷烃卤代反应历程
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5.3 单环芳烃的化学性质（一）
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1.5 环烷烃的分类和命名
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9.4 六元杂环化合物的性质
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3.1 烯烃的结构
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8.2 硝基化合物的化学性质
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0.1 结构理论