V
主页
做了母亲之后才知养儿方知父母恩
发布人
孩子是免疫缺陷合并全血细胞减少,求医一年多,在北京等待骨髓移植
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
这是我们真实经历的,短短几分钟道不尽两年求医路的艰辛。看完视频您是否会被他的坚强感动?
很久没更新,发生了一些事情,有哪些变化呢?
大家猜猜这个药多少米?陪宸宝打怪兽的515天
确诊快两年,多少次惊心动魄、担惊受怕
记录宸宝罕见病的求医路之发病篇-想求得一份希望
放弃只需一瞬,后悔便是一生,明明有希望的,妈妈就不会放弃
住院一年多,靠着药水、营养液维持
不同的孩子摔倒!不同的妈妈的做法!
世事无常,宝宝是不是也累了,每次痛苦的扎针抽血过后,擦完眼泪,很害怕下一次呢,是不是想跟妈妈说再也不想打针吃药了
我的宸宝丢了最珍贵的健康,受尽了苦难,要有什么样的结局才对得起这一路的颠沛流离
宝宝加油啊,一直吃的苦,从未尝过甜
家人们,春季天气变化注意身体呀,加油
我的人生如此平凡,可我的孩子有着如此特殊的经历,罕见免疫缺陷合并全血细胞减少,唯有骨髓移植才能治愈
老公太酷了,直接把游泳池搬回家,两个孩子玩疯了
感谢大家关心宸宝,也发一下宝宝最近的情况,免疫缺陷合并全血细胞减少唯有造血干细胞移植才能根治
抗罕见bing一年多的住院时间里,扎针成百上千次了
带孩子海边度假,要注意安全提示
一岁半的宝宝只有12斤,罕见病还有希望吗?
我的宸宝还有多少个明天?
抗罕见病473天,可爱宸宝祝大家七夕节快乐
这么可爱的宝宝,帮我留下他吧,从未尝过甜,与病魔作战一年多了,人生还未开始……
这么近又那么远
多次病危,罕见丙宸宝不能再拖了
想病魔给宝宝也放个长假,陪宝宝打怪兽的518天
妈妈永远爱你,小宝贝
成为妈妈的第24天那晚,我终于理解了为什么会有产后抑郁这病
求医一年半啦,妈妈会一直陪着你,争取到生的希望!
亲子互动游戏,两个宝贝在玩什么呀
出生五个月,确诊罕见丙,求医路漫漫
小小宸宝抗罕见病477天
有七成的治愈把握,但是求医路坎坷,如果是您,您会坚持吗
宠儿子的100种方式,今天实现超市自由,最爱的果然还是玩具!
血小板又又又低危了,都是淤青,陪宸宝打怪兽的566天
不累父母的,7个亲子游戏!
一切还有希望的吧
做孩子的优秀父母,这些事你能做到几点?
后来在妈妈看不到的地方,学着妈妈给宝宝做辅食,而我又能吃什么…
最近感冒,肺炎的小朋友很多,陪宸宝打怪兽的537天,B站的家人们也照顾好身体
世事难料,也许是百万分之一的概率,假如不去打那疫苗,是不是这一年多的求医故事也不会发生?
青岛曝光代孕实验室,小作坊2014年开始,95万选性别,真的让人细思极恐