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满足好奇心~拆解植入式体内心脏事件心房震颤心律失常检测器心电图记录控制器Medtronic美敦力REVEAL XT新一代LINQ体积小巧很多预防中风隐源性脑卒中
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知识百科:这一设备体积仅有AAA电池的三分之一大小,仅是其前代Reveal的十分之一大小。临床上医生将这一设备植入到胸部左上侧后,这种监测器可以将心率信息无线传输出来。同时,这一设备的电池可以支持该设备在患者体内运行达三年之久。此次,研究人员随访了美国境内总计1247名患有隐源性脑卒中患者以考察这些患者在一年时间内发生心房颤动的次数和持续时间。结果显示,其中192名患者出现了1737次心房颤动,Reveal linq检测率达到了16.3%,比采用传统检测方法的对照组高了32%之多。现有研究显示,患者第二次中风发作的概率比第一次高,根据美国National Stroke Association统计显示,美国每年中风发作次数高达80万次,其中二次发作数目占到了其中的四分之一之多。现有治疗指南规定,患者出现隐源性脑卒中的六个月内要进行总长度达30天以上的心脏监测检查。然而,根据公司调查,如果只监测30天的心率水平,有72%的患者无法确诊。这也意味着对于这部分患者来说,实时监测心脏功能是十分重要的。 去年五月份,Medtronic公司进行了一项关于Reveal linq的研究,旨在帮助临床医生确定何时对中风患者采取避免二次中风的措施。 产品概述 Reveal™ XT 可插入心脏监护仪 (ICM) 捕获您需要的心电图,以便您对晕厥患者和可能出现心律失常的短暂症状的患者做出明智的决定。 REVEAL XT ICM 提供 3 年的长期监测寿命1 用于安全患者管理的 MR 条件标记‡ 用于远程监控的 Medtronic CareLink™ 网络兼容性 带 AF 检测的综合心律失常监测 自动分类节奏类型 房性快速心律失常/房颤 (AT/AF) 室性快速性心律失常 (VT) 快速室性心律失常 (FVT) 心动过缓 心搏停止 包括独有的自动对焦检测算法 可以检测到 AT/AF 的存在,包括无症状发作 监测 AT/AF 负担以评估是否需要或应调整医疗 监测房性心律失常期间的心室节律,以评估心率控制治疗的效果 适应症 Reveal XT 可插入心脏监护仪是一种植入式患者激活和自动激活的监护系统,可记录皮下 ECG,并在以下情况下显示: 患有临床综合征或心律失常风险增加的患者 出现头晕、心悸、晕厥和胸痛等短暂症状的患者,可能提示心律失常。 产品详情 Reveal XT 种植体位置图 植入程序 Reveal Vector Check 确定最佳种植体定位 Reveal XT ICM 放置在上胸部区域的皮下 纤细的无引线设备简化了插入 推荐的植入区域从左侧胸骨旁区域延伸到第一肋间和第四肋之间的锁骨中线(选择尽可能靠近胸骨的位置)。第四和第五肋之间的下胸部 V3 区域是替代植入部位。由于患者的解剖结构,确切位置可能与此图有所不同。 在简短的手术过程中,该区域在局部麻醉下麻木,做一个小切口,并插入监护仪。 远程监控 美敦力 CARELINK 网络兼容 无需到办公室就诊即可轻松访问诊断数据——优化调度和治疗 数据可在患者标记事件后立即传输或按预定时间间隔传输 MRI 使用条件 Reveal XT 可以在以下情况下安全地在患者身上进行扫描: 患者必须在插入后等待 6 周才能进行 MRI 扫描。 带静磁场的闭孔圆柱形磁铁必须为 1.5 T 或 3.0 T。 具有梯度转换速率规范的全身梯度系统必须≤200 T/m/s。 MRI 设备报告的全身比吸收率 (SAR) 必须≤2.0 W/kg; MRI 设备报告的头部 SAR 必须≤3.2 W/kg。 MRI 期间对胸部的主动扫描(当射频 (RF) 和梯度打开时)的不间断持续时间不得超过 30 分钟。 如果需要超过 30 分钟的额外胸部扫描,则需要至少 10 分钟的等待期。 注意:为确保保留 Reveal XT 数据,我们建议在完成 MRI 之前使用 2090 编程器对设备进行办公室内审讯。但是,如果没有进行询问,则没有必要延迟程序。
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