京东 11.11 红包
企业主要负责人是指谁？#安全用药
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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，采用盗窃的手段，获取其他企业药品配方的行为属于
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区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻 醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经哪个部门批准？#安全用药
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药品生产企业应该具备的条件不包括#安全用药
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对本企业所经营药品质量负领导责任的是谁？#安全用药
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零售企业销售特殊管理药品，处方保存几年？#安全用药
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对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是#安全用药
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交什么材料？#安全用药
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没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是#安全用药
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说明书罗列的不良反应越多，药品越危险吗？#安全用药
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药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药 品广告中出现什么内容?#安全用药
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拆零药品出售时，药袋上应写明什么内容？#安全用药
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技术审评机构应当自收到申请资料之日起几个工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见#安全用药
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国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起几个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。#安全用药
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可以从城乡集贸市场购进的是#安全用药
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可以作为医疗机构制剂申报的品种是#安全用药
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根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是？ #安全用药
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国务院药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起几个工作日内作出决定#安全用药
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中药比西药的不良反应（副作用）少吗？#安全用药
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生产假药、劣药，有哪些处罚？#安全用药行动
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2023，我们严守“四大安全”，筑牢药品安全防线！
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来啦！武汉市2022年安全用药月实验室开放日，一起去“探秘”吧！
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企业已售出的药品如发现质量问题，应如何处理#安全用药
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配制、填充、灌装化妆品内容物，应当取得什么许可？#安全用药
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化妆品原料分为？#安全用药
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《医疗器械注册证》有效期为几年？#安全用药
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境内第二类医疗器械由哪个部门核发注册证。#安全用药
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医疗器械广告是哪级部门批准#安全用药
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根据《2014年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括哪些？ #安全用药
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国家基本药物遴选原则不包括#安全用药
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地哪个部门提交备案资料。#安全用药
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国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类医疗器械由哪个部门核发注册证。#安全用药
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基本医疗卫生制度中的四大体系不包括#安全用药
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中药饮片的标签不须注明的内容是#安全用药
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特殊化妆品注册证有效期为几年#安全用药
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过几种？#安全用药
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国家基本药物制度管理的环节不包括#安全用药
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医嘱和说明书用量不一样，怎么办？#安全用药 #康康姐日常
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41用药安全一问一答
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在库药品均应实行什么管理？#安全用药
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对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当如何做？#安全用药