qPCR探针设计的一般原则有这5个，看看你都了解吗？#qPCR#科研实验
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在做RT-qPCR，用移液枪加样时要注意什么？#PCR#移液枪
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如果PCR产物出现假阳性（即空白对照出现目的扩增产物），该怎么处理？#PCR#科研实验
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18秒让你了解RNA中有DNA污染时的处理方式，打开听一听吧！#科研实验
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18秒让你了解RNA中有DNA污染时的处理方式！
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11秒告诉你为什么会出现基线下滑？怎么处理？#科研实验
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为什么会出现山坡形扩增曲线？原因其实挺简单，看看你想到没
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做流式，在应该只有1个细胞群的情况下观察到2个或多个细胞群是什么情况？#流式#科研实验
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PCR引物设计的一般原则大概有这5点，你还搞不清楚吗？#PCR#科研实验
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做PCR时，出现非特异性条带扩增或条带出现拖尾现象大概有以下6个原因导致#PCR#科研实验
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如何判断你的细胞已经消化好了？这里面的一些注意事项，大家可以仔细看看#细胞培养#科研
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你知道WB实验中为什么要使用内参么？看完这个视频你就明白了#WB#免疫#内参
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16秒让你了解正规、合法、可溯源的胎牛血清所必须的5个证
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WB结果中出现条带不均一的原因是什么？怎么办？#实验 #科研 #wb #免疫
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据说，做细胞冻存的人都经历过这些致命的问题，看看你踩坑了吗？#科研#实验#细胞培养
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突然发现培养的细胞生长减慢了？这些应对方法要get起来#细胞#细胞培养#科研#实验
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进行凝胶电泳时，上样量多少？电压大小和时间如何把控？#WB#凝胶电泳#免疫学
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进行细胞转染时，血清到底该不该加？究竟怎么用？#细胞转染#血清
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WB结果中背景较高的可能原因有哪些？怎么处理呢？#WB#免疫印迹#科研#实验
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溶解的引物原先使用正常，过一段时间就不好了？别慌，大致有以下4个原因#PCR#科研实验
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血清的种类有哪些？可用于培养哪些细胞？#科研#实验#细胞培养
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WB实验中显影显色的方法主要有这三种，看看你都知道吗？其中最常用的是？#WB#免疫印迹#科研实验
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PCR扩增不出来，跟引物有关吗？基本不是，视频中的2种情况可以了解一下#PCR
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做流式时，出现荧光强度高大概有这3个因素，怎么处理？#流式#科研实验
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如何控制胰酶消化时间？视频最后告诉你！#细胞培养#科研#实验
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WB结果中某个条带变形，是什么原因？怎么办？#WB#免疫学
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如何将两条互补的单链退火形成双链？#科研#实验
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为什么会出现扩增曲线断裂？今天给你分享解决办法！#科研实验
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WB实验中，怎么进行二抗孵育？#WB#二抗#抗体#免疫印迹#科研实验
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What？无ct信号出现？究竟是什么原因导致呢？今天说一说听一听#科研实验
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贴壁细胞和悬浮细胞在传代时需要注意什么？了解这些后实验不迷茫！#细胞#实验室#细胞培养
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做流式实验时，为什么会出现低事件率或高事件率？今天一起了解一下#流式#科研实验
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引起细胞污染的原因有很多，比如培养箱的污染，这类污染如何避免呢？今天来看看！#科研#细胞污染
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冰冻切片和石蜡切片如何取材？两者有什么区别？今天告诉你！#切片
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WB结果中出现条带拖尾怎么办？看看最后的经验分享！#科研 #实验 #wb #免疫
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做流式时，出现侧向散射背景偏高，大致有这2个原因，看看你考虑到了吗？#流式实验#科研
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一般用于实验的封闭液有哪几种？选择的时候需要注意什么？封闭时间是多少？#免疫#WB#封闭#科研#实验
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WB实验中，配胶时需要注意什么？#WB#凝胶电泳
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如何用离心法进行细胞收集？#细胞培养#细胞收集#科研实验
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做流式时，出现无信号/荧光强度弱的原因大概有这10个，看看你都有考虑到吗？#流式实验#科研
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适合细胞长期保存的温度是零下几度？如果你准备开始冻存细胞，那么今天看完视频你就知道啦！