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三十二期:临床前动物模型助力IBD新型疗法研发
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炎症性肠病是一类发生率高,且难以根治的自身免疫系统疾病,全球患者数量约600-800万。继抗TNF药物之后,靶向白细胞粘附分子,IL12/23p40等多款不同靶点的重磅生物制剂,以及新一代口服小分子药物JAK抑制剂乌帕替尼和S1P受体调节剂获批上市,体现了炎症性肠病疗法的商业化潜力。 伴随创新疗法的普及,IBD的治疗方案也在快速发展。比如双重生物制剂联合疗法,同时针对IBD的病发和慢性化的多靶向性药物,均已显示出可喜的结果,更有希望改善患者生活质量和长期预后。本期公开课以“临床前动物模型助力IBD新型疗法研发”为主题,详细介绍炎症性肠病疾病模型如何助力靶向药物临床前药效研究。
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