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手术植入物有源植入医疗器械 第6部分治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 YY 0989.6-2016 医疗器械第三方检测机构公司
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威科医疗器械检测中心 外科纱布敷料检测 YY0594-2006无源医疗器械检测 第三方医疗器械检测机构
医疗器械化学表征试验 医疗器械检测中心 医疗器械检测第三方检测机构
医疗器械第三方检测机构 国家认可的医疗器械检测机构 具有CMA CNAS资质 无源医疗器械检测 医疗器械检测
透皮实验,也称为经皮渗透实验,主要用于评估药物、化妆品或其他化学物质通过皮肤进入体内的速率和程度
我们经常听到大动物实验这个词,那么,大动物实验是什么意思呢 大动物实验指的是在医疗器械的注册进程之中,在人体试验之前进行的,为了将风险控制到最低的验证活动
外科植入物 评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法 YY/T 1552-2017 医疗器械检测 医疗器械检验中心认准威科检测专业实验室
生物学老三项指的是什么 刺激试验 皮肤致敏试验 和细胞毒性试验 威科医疗器械检测中心 医疗器械检测机构 第三方检测机构
手术器械 鳃轴、螺钉和铆钉 YY/T 0173-2010 医疗器械检测技术要求 医疗器械检验中心认准威科检测专业实验室,全国各地皆可接单.免费咨询
医疗器械检测机构 生物学评价检测 生物相容性检测 生物学评价项目:细胞毒性、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、异常毒性、口腔黏膜试验、眼刺激等医疗器械检测中心
外科植入物部分和全髋关节假体第10部分:组合式股骨头抗静载力测定YY/T 0809.10-2014 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心
外科植入物 植入材料 磷灰石形成能力的体外评估 YY/T 1447-2016 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分:通用要求 GB/T 39381.1-2020 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法YY/T1648-2019 威科医疗器械检测机构 医疗器械检测中心
一次性使用微量采血吸管YY/T0289-1996 医疗器械检测技术要求 威科医疗器械检测机构
一次性使用胰岛素泵用皮下输液器 YY/T1291-2016 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
含铜宫内节育器用含吲哚美辛硅橡胶技术要求与试验方法 YY/T 1471-2016 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测机构威科
医疗器械遗传毒性试验第1部分:细菌回复突变试验 YY/T 0870.1-2013 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料技术文件内容 YY/T 0525-2009 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验YY/T 0127.13-2018 医疗器械检测注册检测 威科医疗器械检测机构
威科专注于医疗器械检测、大动物实验、生物相容性、化学表征等服务
压力输液设备用一次性使用液路及附件第2部分:附件YY0585.2-2019 威科医疗器械检测机构 医疗器械检测中心
最终灭菌医疗器械包装材料第9部分可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 YY/T 0698.9-2009 医疗器械检测机构威科
外科植入物涂层 第3部分:磷酸钙、金属和磷酸钙/金属复合涂层剪切和弯曲疲劳试验方法 YY/T 0988.13-2016 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
外科植入物 金属骨针 第2部分:斯氏针 尺寸 YY/T 0345.2-2014 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
广西医疗器械检测中心 医疗器械检测 化学表征
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.2-2009医疗器械质量管理体系用于法规的要求 医疗器械检测
外科植入物 磷酸钙 第3部分:羟基磷灰石和β-磷酸三钙骨替代物 YY/T 1558.3-2017 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
口腔医疗器械生物学评价 第3部:根管内应用试验 YY/T 0127.3-2014 威科医疗器械检测机构 医疗器械第三方检测机构公司
腹腔吸引管 YY/T 0191-2011 医疗器械检测中心 医疗器械第三方检测机构公司
威科医疗器械检测机构,医疗产品检测的第三方机构,具备CMA和CNAS资质。主要项目医疗器械生物学评价,洁净车间检测,大动物实验,药包材检测,老化试验,运输试验等
一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法YY/T1690-2020 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心 威科医疗器械检测机构
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一次性使用流产吸引管 YY/T 0979-2016 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测 威科医疗器械检测机构
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最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裏材料要求和试验方法 YY/T 0698.2-2009 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第1部分:易挥发性物质限量要求 YY/T 1555.1-2017 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测机构威科
血管内导管 一次性使用无菌导管第6部分:皮下植入式给药装置 YY/T 0285.6-2020 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求