京东 11.11 红包
有机人名反应（60）：Ireland–Claisen rearrangement
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有机人名反应（61）：Johnson–Claisen rearrangement
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有机人名反应（17）：Benzilic acid rearrangement
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有机人名反应（52）：Chugaev elimination
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有机人名反应（170）：Michael addition
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有机人名反应（171）：Michaelis−Arbuzov phosphonate synthesis
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有机人名反应（37）：Bucherer reaction
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有机人名反应（218）：Prins reaction
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有机人名反应（257）：Takai reaction
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有机人名反应（53）：Ciamician–Dennsted rearrangement
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有机人名反应（55）：Claisen isoxazole synthesis
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有机人名反应（235）：Sakurai allylation reaction
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有机人名反应（22）：Bischler–Möhlau indole synthesis
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有机人名反应（15）：Baylis–Hillman reaction
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有机人名反应（159）：McMurry coupling
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有机人名反应（93）：Dowd−Beckwith ring expansion
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有机人名反应（219）：Pschorr cyclization
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有机人名反应（119）：Glaser coupling
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有机人名反应（56）：Claisen rearrangements
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有机人名反应（242）：Simmons–Smith reaction
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有机人名反应（109）：Friedel–Crafts acylation reaction
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有机人名反应（51）：Chichibabin pyridine synthesis
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有机人名反应（43）：Cadiot–Chodkiewicz coupling
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有机人名反应（88）：Dienone–phenol rearrangement
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有机人名反应（49）：Chan–Lam C–X coupling reaction
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有机人名反应（157）：Lossen rearrangement
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有机人名反应（36）：Bucherer carbazole synthesis
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有机人名反应（160）：Mannich reaction
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有机人名反应（211）：Pictet–Spengler tetrahydroisoquinoline synthesis
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有机人名反应（80）：Delépine amine synthesis
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有机人名反应（142）：Jacobsen–Katsuki epoxidation
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有机人名反应（104）：Fischer indole synthesis
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有机人名反应（278）：Yamaguchi esterification
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有机人名反应（163）：Meerwein’s salt
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有机人名反应（110）：Friedländer quinoline synthesis
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有机人名反应（151）：Koch–Haaf carbonylation
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有机人名反应（79）：Darzens condensation
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福山机理B042-043，演习で学ぶ+有机反応机构，福山+透
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有机人名反应（81）：de Mayo reaction
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有机人名反应（39）：Büchner ring expansion
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有机人名反应（243）：Skraup quinoline synthesis