全合成经典-文多灵Vindoline (Boger, 2005)-串联DA反应和1,3-偶极环加成反应立体选择性构建aspidosperma型生物碱五环骨架
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全合成经典-紫杉醇Taxol（1）：1994-1997
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全合成经典-卡里奇霉素calicheamicin(Nicolaou, 1992)
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全合成经典-胞变菌素cytovaricin(Evans, 1990)-Evans手性辅基在非环立体控制中的应用
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全合成经典-Nominine (Gin, 2006)-环加成反应在复杂生物碱合成中的应用
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【降血糖大作战】Ⅱ型糖尿病药物（DPP-4抑制剂）_西格列汀的药物设计思路和合成路线_机理详解
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福山机理C072 通过Cope消除/逆Cope消除立体选择性合成多取代吗啉
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福山机理A064、A067 通过串联DA/逆DA反应合成六元碳环、烯反应
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全合成经典-Aspidophytine (Corey, 1999)
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福山机理C049 通过羰基氧化物的环加成反应立体选择性合成1,3-二醇
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福山机理C031 1,5-环辛二烯的串联1,3-偶极环加成反应，合成笼状化合物
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福山机理C071 α,β-不饱和醛和吲哚化合物的并环反应构建螺环假吲哚结构，用于马钱子碱的合成
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福山机理C040 通过分子内DA反应和Cope重排立体选择性合成顺十氢化萘骨架
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福山机理B080、C038 氮烯参与的吲哚合成-Cadogan吲哚合成和Hemetsberger吲哚合成
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福山机理A033-A034 合成异喹啉骨架- Pictet–Spengler反应和Bischler–Napieralski反应
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福山机理B组例题 羟基临基参与实现立体选择性Ritter反应-合成抗HIV药物
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全合成经典-利血平reserpine(Woodward, 1958) 环状化合物的立体化学控制
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福山机理C091 硝基烯烃的连续[4+2]和[3+2]环加成反应，立体选择性合成多取代环戊烷
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福山机理B087、B088 合成氧杂环庚三烯、由烯胺的DA/逆DA串联反应合成吡啶-Boger吡啶合成
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福山机理B028 炔丙基异构为联烯，发生分子内DA反应
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福山机理C075 通过活性烯醇的Claisen重排和1,2-烯丙基迁移立体选择性构建α-羟基酸酯，用于Latifolic酸的合成
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福山机理C018 通过DA二聚反应合成sideroxylonal B
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福山机理C052 Mn(III)氧化三级醇，引发自由基反应
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福山机理B089、B090 氧化腈中间体的生成及其偶极环加成反应
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福山机理C015 重氮化合物分解制备羰基叶立德，发生1,3-偶极环加成反应
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福山机理C077 串联2,3-Wittig重排和Cope重排
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福山机理C023 通过分子内1,3-偶极环加成合成4-氧代四氢吲哚
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全合成经典-银杏内酯ginkgolide B (Corey, 1988)
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福山机理B064 通过芳香亲电取代反应上氰基-CSI和富电子芳环反应
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福山机理C043 二碘化钐引发的自由基串联反应，用于paeonilactone B的合成
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福山机理C021 卡宾和共轭二烯反应，通过负离子加速的烯基环丙烷-环戊烯重排实现形式[4+1]环加成
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福山机理C073 通过串联5-exo-dig环化和Claisen重排合成七元环酮
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福山机理A065 硝酮的1,3-偶极环加成
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福山机理C079 通过氧化吡喃鎓叶立德的环加成反应构建七元环
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福山机理A075-A076 钯催化的偶联反应-Heck偶联和Suzuki偶联
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福山机理C103 分子内硝酮1,3-偶极环加成实现luciduline的合成
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Brian M. Stoltz组JACS: Total Synthesis of Hypersampsone M
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福山机理C062 通过Claisen重排和Sakurai烯丙基化立体选择性合成螺环化合物（原书答案有错误，请注意）
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福山机理C102 嚬那醇重排引起的偕二酰基化，合成五元螺环化合物
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福山机理C010 钯催化二苯乙炔和碘苯的环化反应