聚焦mRNA药理毒理酶促合成体系LNP递送技术
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mRNA裂解纯化整体解决方案
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中美双报-从注册角度看中美双报研发、生产以及申报
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mRNA药物生产工艺中的质量控制
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2022基因和细胞治疗产品监管政策趋势说明与合规性探讨
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mRNA生物药CMC及工艺策略
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抗体药物工艺表征与工艺验证
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第一讲1之什么是生物工程下游技术
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第21节 选择目标市场的5大策略Kotler Marketing
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【新型抗体法规与技术第二课:抗体药物上游工艺平台】
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《除菌过滤技术及应用指南》要点解读及除菌过滤良好操作指导2 (1).mp4
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生物大分子结构表征 及 mRNA核酸药物质量控制
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CircRNA合成和质控方法探索
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从云端到临床：mRNA候选分子可开发性研究
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如何将mRNA序列变为现实
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mRNA与质粒纯化工艺解决方案
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mRNA疫苗开发速度为何如此之快及疫苗工作原理
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mRNA肿瘤疫苗的临床分析——挑战和解决方案
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生物药层析工艺开发中的实验设计——DOE
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大分子CMC开发和生产的策略和进展
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新型抗体法规与技术研讨会-第四课 抗体药物下游工艺平台
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生物药物安全检测技术应用及发展趋势
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第22节差异化与定位.mp4
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可变光程技术赋能基因治疗的下游分析检测
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从跨国药企到本土CDMO的职业转型
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细胞培养过程中抗体关键质量属性的介绍及控制
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新冠疫苗下游工艺解决方案-苏州蓝晓科技
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第19节 如何用市场细分获得业务增长
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生物制品热原检测解决方案
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赛默飞合成生物学中的高分辨质谱策略
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第17节 如何进行市场调研?
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合成生物学新生代之我见
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核酸药和核酸递送的研发展望
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基因治疗 AAV载体不同细胞培养工艺的要点分析.mp4
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细胞治疗开发生产和中美双报政策解读
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精索，是怎样一种存在？（2）
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新型抗体法规与技术研讨会-第三课 抗体药物工艺变更与验证
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重组蛋白药物工艺开发及质量控制——线上研讨会
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高浓度蛋白超滤挑战和应对策略概览
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第18节 营销战略的核心
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2024 合成生物学促进“双碳”战略实现