蓝妮妮：倾国倾城却患有罕见病，生活无法自理，如今病情好转了没
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坐轮椅怎么坐飞机？四个轮子横跨一千多公里，我的人生不是轨道，是旷野！
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现在走路更不稳了，这个视频是我去北京前拍的，现在看来还挺正常
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“灵魂砍价”进入医保的抗癌药、罕见病药，都有哪些？
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滚烫的小身体瘫软在我怀里，不会说话只能哼哼唧唧，妈妈知道你很不舒服，紧盯着你守了一晚上，你生病是妈妈最难熬的夜，不求以后的日子都泛着光只愿我的宝宝每天都健健康康
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呼吸机到家找不到人安装，家属对设备一无所知，顶着初始压力用了2年，希望借惠民康恩公益走访的机会，工程师能去帮他看看
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（6）特发性嗜睡症科普视频系列之六——“被睡眠吞噬的一生”
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若没人拔剑，那我就做自己的屠龙女战士
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胡灿权：这瓶水是良田送我的
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王暖暖：闪婚三个月被骗500万，怀孕被丈夫推入悬崖，如今怎么样
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漂洋过海，程天科技外骨骼走出国门
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房琪：辞去央视铁饭碗，逆袭成千万网红博主，如今深陷抄袭风波中
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小脑萎缩兄妹胡灿权胡灿美回答弹幕问题的直播切片
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父亲“自制药”救罕见病儿子，已完成基因治疗，将免费共享实验室
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苦行330公里，从黄山徒步到景德镇，为罕见病群体发声
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罕见病孩子凌晨呼吸机报废，孩子妈妈绝望中为孩子吹气送气，妈妈:太害怕了一边哭一边吹
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恩克靠吃年入千万，体重飙升400斤仍狂吃不止，身体机能无法运转
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熬过十月怀胎产检正常却生下代谢疾病丙酸血症罕见病宝宝😭
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炫迈妹子：16岁火爆全网，命不该绝误食毒蘑菇暴瘦，如今P图翻车
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含泪求救，这是我一岁五个月孩子，因出生时发病就确诊为罕见病丙酸血症，无法治愈，需要终身服药，恳求好心人帮帮我们，帮忙捐一份绵薄之力。您的恩情我此生铭记
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我说路怎么那么难走，原来是在绝境中开路
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＃罕见病孩子也在努力。世间路有千万条，你的路却有点坎坷，但是你身后有爸爸妈妈，请你勇往直前。
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大同化爱：终于明白为什么年少时不能遇见太惊艳的人了#情感 #BE美学 #泪目
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大家好，生病的是我儿子 ，患有罕见病，需要肝移植，病情很严重，需终身治疗，目前家庭负担已经无法支持治疗费用，恳求好心人伸出援手，帮帮我的孩子，帮助方式可看我头像
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【求助】一岁罕见病宝宝需要肝移植，手术费昂贵，好心人能帮帮我们吗？感谢您，主页有证明，帮助方式可以看我头像，我们一家感激不尽，将来有机会一定报答社会
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1米1袖珍女嫁1米87高富帅，婚后冒死生子，究竟是真爱还是被利用
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北大教授质疑姜萍数学水平，四大疑点有理有据，还数学界一片净土
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跟唱《安和桥》突发小小状况
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一个人在医院陪护，把妈妈忙糊涂了，原来今天14号，我的宝贝赶紧好起来吧，妈妈想带你回家了，感谢大家的帮助，帮助方式可以看我头像，感谢万分
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罕见病人病重，竟然头发都白了？
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深圳汪汪家：十三年连生7娃，原因竟然是不想浪费丈夫的好基因！