京东 11.11 红包
烧烫伤翻身床，最终灭菌医疗器械包装：成形、密封和装配过程的确认的要求 GB-T 19633.2-2015
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医疗器械检测标准 医疗器械生产车间洁净环境检测应符合哪些要求？
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部分有源医疗器械申报时，注册单元内包含可重复使用的附件，这些附件的消毒灭菌资料应关注哪些问题？
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十三、肩关节假体产品在注册申报时应注意哪些问题？
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生物相容性
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用医疗器械“做饭饭”，有没有人想尝一下呀
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透皮实验
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医疗器械检测 全国各省份医疗器械检测机构/检测所/第三方检测公司/检测单位十大检测中心 可吸收医疗器械产品在什么情形下可不开展体内代谢研究？
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大动物实验
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可吸收医疗器械产品在什么情形下可不开展体内代谢研究？
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全国各省份医疗器械检测机构/检测所/第三方检测公司/检测单位十大检测中心 医疗器械检测
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溶血实验
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医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核的抽样方法 YY1608-2018，带涂层一次性使用内窥镜活体取样钳
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生物学评价 全国各省份医疗器械检测机构/检测所/第三方检测公司/检测单位十大检测中心 内窥镜手术系统申报注册时产品结构及组成通常包括哪些部分？
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动物病理检测 全国各省份医疗器械检测机构/检测所/第三方检测公司/检测单位十大检测中心 可降解骨接合植入物的体外降解试验一般应考虑哪些方面？
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组织病理
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皮肤致敏
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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？
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大动物实验 全国各省份医疗器械检测机构/检测所/第三方检测公司/检测单位十大检测中心 二类医疗器械注册有哪些要求？
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柠檬酸消毒液标准 检验检测 技术要求 医疗器械咨询 [威科检测集团]-专注医疗器械的生物相容性、医疗器械检测、洁净环境检测、生物学评价检测、3Q 验证服务等检测
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术中脑电／肌电／诱发电位测量系统等设备的电刺激器和针电极是否可以单独注册？
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医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求GB∕T 19974-2018，无线心电监测仪
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产品技术要求中是否应规定产品材料性能指标？
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医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分通用要求 YY∕T 0466.1-2016 B-raf基因突变检测试剂盒产品检测
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磁疗珠标准 检验检测 技术要求 医疗器械检测中心 医疗器械检验中心认准威科检测专业实验室,全国各地皆可接单.免费咨询！
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微电脑治疗仪检测，威科检测专注医疗器械的生物相容性、医疗器械检测、洁净环境检测、生物学评价检测、3Q 验证服务等检测服务
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降压护心仪标准 检验检测 技术要求 医疗器械检测中心，专注医疗器械的生物相容性、医疗器械检测、洁净环境检测、生物学评价检测、3Q 验证服务等检测
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产品技术要求中是否应规定产品材料性能指标？
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一次性使用输液器重力输液式 GB 8368-2018 医疗器械检测中心 医疗器械检验中心认准威科检测专业实验室,全国各地皆可接单.免费咨询！
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环氧乙烷灭菌安全性和有效性的基础保障要求 YY_T 1544-2017，便携式手动负压引流瓶
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一次性使用备皮刀、套件、组件检测，威科检测专注医疗器械的生物相容性、医疗器械检测、洁净环境检测、生物学评价检测、3Q 验证服务等检测服务
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一次性宫颈扩张棒，医疗器械的灭菌微生物学方法：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 GB19973.2-2018
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医疗保健产品灭菌辐射：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 GB18280.1-2015，酵母重组胶原蛋白凝胶
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医疗器械检测机构：生物相容性检测，大动物实验，洁净环境检测，动物病理分析，义齿检测，微生物检测，老化性能检测等，技术咨询：13610291689张工。
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节育器，医疗器械软性包装材料热态密封强度 （热粘强度）试验方法 YY-T 1433-2016
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角膜内皮细胞计标准 检验检测 技术要求 医疗器械检测注册检，行业顶尖第三方检测机构，国家CMA、CNAS资质认证咨询。周期短,价格低,协助开发,,助您完成需求!
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一次性宫颈脱落细胞采样器，医疗器械的灭菌微生物学方法：产品上微生物总数的测定 GB19973.1-2015
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经导管主动脉瓣置换术，医疗保健产品的无菌加工 ：在线灭菌 YY∕T 0567.5-2011
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动物病理分析检测：临床病理检测血液学分析检测、血生化分析检测、体液分析检测、免疫学检测。适用产品类型检测医疗器械、药品、化妆品、消毒产品、食品、电子烟、干细胞等
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金属U型钉力学性能试验方法 YYT 1781-2021，一次性使用刺激电极检测，医疗器械检测
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胆道引流导管，医疗器械生物学评价：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量GB-T 16886.13-2017