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最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求 GB/T 19633.2-2015 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
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手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 GB 16174.2-2015 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 GB 18280.1-2015 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测机构威科
无菌医疗器械包装试验方法第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验 YY/T0681.9-2011 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测中心
外科植入物用高纯氧化铝陶瓷材料 GB/T 22750-2008 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
无菌医疗器械包装试验方法 第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 YY/T 0681.6-2011 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
适用过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价 YY/T 1266-2015 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心
无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南YY/T 0681.1-2018 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和堂规控制要求 YY/T 1464-2016 医疗器械检测中心 医疗器械检测机构威科
一次性使用麻醉呼吸用过滤器 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测 医疗器械第三方检测机构公司
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 GB/T 1962.1-2015 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂层 GB 23101.2-2008 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
牙科学 正畸用托槽和颊面管YY/T 0915-2015 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸 YY/T0698.3-2009
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求 GB/T 12417.1-2008 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测中心
适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价YY/T 1267-2015 医疗器械第三方检测机构公司 医疗器械检测机构威科
医疗器械辐射灭菌辐照装置剂量分布测试指南 YY/T 1733-2020 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测机构威科
外科植入物 部分和全髋关节假体 第4部分:带柄股骨部件疲劳性能试验和性能要求 YY/T 0809.4-2018 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
医疗保健产品灭菌 辐射第2部分:建立灭菌剂量 GB 18280.2-2015 医疗器械检测机构威科 医疗器械检测注册检测
牙科学 陶瓷材料 GB 30367-2013 威科医疗器械检测机构 医疗器械检测技术要求
脊柱植入物 脊柱内固定 系统部件 第1部分:通用要求 YY/T 0119.1-2014 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
外科植入物 磁共振兼容性 第1部分:安全标记 YY/T 0987.1-2016 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
环氧乙烷灭菌安全性和有效性的基础保障要求 YY/T 1544-2017 医疗器械检测机构威科 医疗器械第三方检测机构公司
脱敏抗炎功能敷料 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
外科植入物 金属骨针 第2部分:斯氏针 尺寸 YY/T 0345.2-2014 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
PHPV融合因子阴道阻菌凝胶 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网 YY/T 1288-2015 威科医疗器械检测机构 医疗器械检测技术要求
牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能YY/T 1281-2015 医疗器械检测技术要求 威科医疗器械检测机构
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋GB 14232.1-2020 医疗器械检测注册检测 威科医疗器械检测机构
白蛋白测定试纸 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求 医疗器械检验中心认准威科检测专业实验室,全国各地皆可接单.免费咨询
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分:通用要求 GB/T 39381.1-2020 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
表皮分离仪 医疗器械检测 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 GB/T16886.14-2003 医疗器械检测机构威科 医疗器械检测技术要求
便携式牙科X射线机 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
想快速入行医疗器械行业,这些常识你必须得知道!
一次性使用配药用注射器 YY/T 0821-2010 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测技术要求
正畸托槽临床试验指南 YY/T 0991-2015 医疗器械检测技术要求 威科医疗器械检测机构
外科植入物的取出与分析第2部分:取出外科植入物的分析 GB/T 25440.2-2021 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心
病毒采样管 医疗器械检测注册检测 医疗器械检测中心 医疗器械检测技术要求
外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范 YY/T 0660-2008 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测注册检测
骨接合植入物 金属接骨螺钉 YY 0018-2016 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测中心 医疗器械检测注册检测