符合制药GMP认证的压缩空气系统解决方案
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压片机模具对药片质量的影响及解决方案
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固体制剂生产工厂中交叉污染的风险评估
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制药用水系统中阀门选型及设计优化3
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GMP合规工艺用气体系统概述
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制药用水系统中阀门选型及设计优化1
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生物药的无菌保证
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如何在生物制药制备过程中实现安全的压力测量
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打破数据孤岛——实现数据完整性
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打破制药行业数据孤岛，实现数据完整性
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制药企业“数智化”节能实践
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高剪切制粒与工艺放大—使用高剪切制粒工艺获得卓越产品质量
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中药智能制造关键技术与装备
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中药智能工厂关键技术研究与建设实践
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高附加值产品的灌装解决方案
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消防与洁净的矛盾，在洁净室围护结构中应该如何调节？
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第3期 制药数字化运营：以合规数据引擎推动智慧化生产
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设备选型操作实践
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生物一次性工艺上下游微生物控制
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第4期 制药数字化保障：交钥匙工程及计算机化验证
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安捷伦技术平台在重组蛋白药物分析中的应用
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唐纳森医药行业粉尘治理解决方案
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数字赋能—构建合规与效率并进的智慧制药
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智能解决方案助力流程制造行业提质增效、节能降碳 ——聚焦制药和乳制品的智能工艺开发、工艺优化和监控以及生产排程
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MES平台如何助力生物制药企业数字化战略落地
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跨国制药企业采购策略的制定及执行（直接采购如原料药及制剂的采购）
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医药行业智能制造整体解决方案
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第1期 挑战与变革：以开放的全生命周期数字化手段实现高效、合规的制药生产
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中药制剂生产共性技术问题与解决方案探讨
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质量风险管理：超越现有工具和模型
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值得研发人员了解的GMP知识概述
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抗体药物工艺开发的关键问题及解决方案
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生命科学行业生态圈峰会2
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中药配方颗粒智能工厂项目分享
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横河BIA技术助力生物疫苗实现高合规数字化生产