京东 11.11 红包
1011-MAH委托生产
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加强MAH委托生产管理的通知
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1118药物警戒主文件。
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1116药品共线评估。
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生产现场质量管理
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QC实验室现场检查。
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GMP指南 质量控制实验室
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研发与生产数据和记录管理
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清洁验证
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质量标准制定
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GMP指南-厂房设施、设备
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0622ckgl
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试验容器管理
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第二讲：计算机化系统验证系列培训2
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0517药物警戒培训
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制药用水系统设计日常管理和维护。
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0825持有人
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研发实验室合规管控
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20210704电子表格验征
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洁净区环境监测
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0726研发
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HPLC数据完整性
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1218混和均匀性
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0512jjx
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新版GMP指南-厂房设施与设备
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第一讲：计算机化系统验证系列培训1
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新版GMP指南，固体口服制剂
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把一只大蟑螂和擦炮关一起！会发生什么事？
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药品召回管理办法
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《xtz》钠和氯 综合练习一
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新版GMP指南-工艺验证
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gy连续制道指导原则
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说明书和标签管理
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上市持有人检查要点
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实验室数据分析和处理
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液相系统冲洗维护
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产品放行管理
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质能方程E=mc²？为何质量要乘光速的平方，是怎样推导出来的？
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药品注册审批期间变更管理
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药品上市持有人年报制度