V
主页
全人源化模型助力脊髓性肌萎缩症的研究——B6-hSMN2小鼠模型
发布人
🌟推动罕见病的发生发展机制研究,为患者带来新的希望! 👉https://www.cyagen.com/cn/zh-cn/business/drug-filter-evaluate-mouse/Humanized-Genomic-Ortholog-for-Gene-Therapy/B6-hSMN2-SMA.html?qudao=bilibili
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
罕见病十宗罪|脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗中,配角如何逆袭成主角?
全人源化模型助力视网膜色素变性的研究——B6J-hRHO小鼠模型
助力新药研发|人免疫系统重建小鼠如何推动肿瘤疫苗研发的进步?
【小魔】你敢相信,你爱吃的辣椒一开始连餐桌都上不了!
B6-hIGHMBP2小鼠为罕见神经肌肉疾病研究提供新途径
小鼠铲屎官|基因修饰小鼠模型的分类及繁育方法大汇总
助力科研|赛业生物基因修饰小鼠模型
助力脊髓小脑性共济失调3型的诊疗,铸就“企鹅人”的平稳人生路
诱导性多能干细胞——iPSC体外疾病模型研究思路及应用优势
小鼠的基因型鉴定为何至关重要?又该如何进行?
小鼠铲屎官必看|从基因修饰小鼠模型如何构建讲起,扒一扒小鼠建系和优生优育那些事!
罕见病群体仍面临诊断难、治疗难、药物研发难的困境,罕见病药物全球开发现状究竟如何,一起来了解!
AI如何助力传统AAV的破局?从衣壳筛选优化开始!
大小通吃,疾病研究更上一层楼:揭秘大鼠模型在医学研究中的价值!
HUGO-GT®全基因组人源化小鼠模型隆重亮相全球罕见病科研论坛!
解决稀缺困境,罕见病研究常用动物模型分析
一小时掌握构建条件性基因敲除鼠的必要工具——Cre工具鼠!
阿尔茨海默病研究经验谈:如何选择合适的大小鼠模型?
小鼠基因的全基因组人源化,开启罕见病基因治疗新征程!
全国2000万患者,罕见病需要被看见!
小鼠铲屎官|扒一扒基因修饰小鼠模型的健康管理之设施管理
解锁视网膜色素变性RP的解决方案——B6J-hRHO小鼠模型
HUGO-GT™全基因组人源化模型助力罕见病研究
遗传性罕见病的曙光——基因治疗的现状到底如何?
开启罕见病基因治疗新篇章,动物模型发挥关键作用!
越来越像人——动物模型研究的过去、现在与未来!
格雷在老师口中得知,丝卡蒂居然得了龙族罕见病
小身躯,大作为!大小鼠模型在运动相关神经疾病方面的应用!
罕见病十宗罪|女孩多发的罕见病——雷特综合征
PBMC人源化小鼠与HSC人源化小鼠,在实际应用上有什么区别?
诱导性多能干细胞——iPSC重编程技术难点和解决方案
开启罕见病基因治疗新篇章:全基因组人源化小鼠模型的革命意义!
结合Cre/LoxP系统,最大化地发挥大鼠的优势进行研究!
1小时包教包会!扒一扒超强辅助Cre工具鼠在实际应用中的问题与思考!
赛业生物亮相广东省实验动物学会2023年度学术年会,携全新升级的模型定制服务助力加速科研进程!
攻克人类疾病的必然选择|人源化小鼠模型有哪些种类和优势?
构建小鼠帕金森病模型的方法有哪些?
因罕相约,点亮生命之光:HUGO-GT™全基因组人源化模型助力罕见病研究
助罕见在行动|如何应对脊髓性肌萎缩症,让罕见病宝宝获“力”新生?
关注“雷特星球”的孩子,揭开雷特综合征的基因治疗之路!