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基因组大小与物种复杂度有什么样的关系呢?
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常见的基因组变异类型有哪些呢?
全基因组测序数据可以鉴定哪些类型的突变呢?
一代、二代和三代测序分别有什么优缺点呢?
测序深度和测序覆盖度是如何来定义的呢?
如何利用ChatGPT学习基因组测序数据分析?
第8节:基因组组装(下)
基因共表达的计算方法原理简介
基于RNA-seq数据鉴定可变剪接位点的原理是什么呢?
基于RNA-seq数据对基因和转录本表达定量的三类方法
第12节:基因家族鉴定
基因组测序从头组装的原理是什么呢?
基因组甲基化区域的常见分类
单基因研究绝杀思路
机器学习筛选关键基因,看这一个视频就够了!!有代码、有教程!!
如何安装ChatGPT帮助我们解析学术文献呢?
全局序列比对和局部序列比对有什么差别呢?
PCA、t-SNE、UMAP三种降维和可视化方法比较
第11节:基因功能注释、组装注释评价
非编码突变对基因组会造成哪些潜在功能影响呢?
第10节:基因结构注释
生物医药,还缺一场东风
群体细胞和单细胞组学数据分别可做哪些分析?
拷贝数变异CNV对基因频率和覆盖度有什么影响呢?
常见的基因融合(gene fusion)产生机制有哪些呢?
基于Bulk和Single-cell测序数据构建基因调控网络的异同
8年,建议授予医学硕士学位
各类甲基化检测方法之间有什么差异呢?
基因簇分析
如何区分杂合突变和纯合突变呢?
如何利用ChatGPT学习转录组测序(RNA-seq)数据分析?
第13节:进化树构建与分化时间估算(上)
基于单细胞RNA测序数据分析RNA velocity简介
CGM第393期-高博然:跨种族的遗传因果变异精细化定位统计方法研究及应用
三维基因组课程开讲了Day4,三维基因组介绍,理论知识讲解,快来看看吧
目前的单细胞测序技术可以分为哪些类型呢?
RNA-seq数据基因/转录本表达定量的原理
双荧光素酶检测-靶基因结合位点预测(自动&手动),及启动子序列查找,详细讲解
哪些数据库下载基因组序列及基因注释比较方便呢?
Fasta格式和Fastq格式分别有什么特点呢?
测序数据的read有哪些类型呢?