V
主页
Transcelerate GCP 公开培训课程06:IRB&IEC职责及知情同意
发布人
转载至transcelerate 公司培训不完善,NMPA GCP收费,强烈推荐Transcelerate GCP公开培训视频,入行可看, 内容预览: 1. IRB/IEC 的目标和活动 2. IRB/IEC 的成员资格 3. 研究者与 IRB/IEC 之间的合作(研究开始、实施和结束阶段) 4. 知情同意 5. 保障受试者的隐私和保密性的措施 6. 研究方案违背的管理 对视频中培训资料及练习题PDF感兴趣的,可在https://wx.zsxq.com/dweb2/index/group/51122888184424下载学习。
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
Transcelerate GCP 公开培训课程07:授权和培训
Transcelerate GCP 公开培训课程05:实施临床研究
Transcelerate GCP 公开培训课程01:研究者监督
Transcelerate GCP 公开培训课程02:不良事件和安全性
Transcelerate GCP 公开培训课程12:监查与稽查
Transcelerate GCP 公开培训课程04:临床研究和临床实践的对比
Transcelerate GCP 公开培训课程08:源文件和源数据
Transcelerate GCP 公开培训课程03:临床研究概述
Transcelerate GCP 公开培训课程09:研究药物
外网很火的国外CRA的一天
我是CRC
Transcelerate GCP 公开培训课程11:设施与设备
Transcelerate GCP 公开培训课程10:必要文件
临床试验科普篇14:什么是知情同意?
CRA知识分享011-浅谈ICF Review(知情同意)
小白PM知识分享篇06:临床试验项目进度管理 下
小白PM知识分享篇12:临床试验项目风险管理 下
CRA知识分享026-国家局现场核查流程
小白PM知识分享篇02:项目管理全过程
临床试验科普篇19:什么是Central Lab(中心实验室)?
临研人专属App—【临研易够】社交 人脉 内容
CRA知识分享029-国家局现场核查6个Tips和7个经验教训
CRA知识分享016-受试者隐私保护
CRA工具篇011:9个提高工作效率的outlook操作技巧
小白PM知识分享篇04:临床试验项目范围管理
CRA知识分享027-国家局现场核查,如何从容应对
CRA工具篇010:6个提高工作效率的邮件管理思路,以outlook为例
临床试验科普篇18:什么是TMF(临床试验主文档)?
小白PM知识分享篇07:临床试验项目成本管理 上
CRA工具篇001:7个微信办公小技巧,据说90%人不知道
CRA和CRC的爱情故事
CRA知识分享010-小小生命体征不容忽视
CRA知识分享024-什么是国家局核查?
CRA知识分享009-EMR电子信息系统
小白PM知识分享篇09:临床试验项目成本管理 下
CRA工具篇005:Xmind思维导图,整合逻辑神器~
药企故事篇之默沙东03:制药界真正的王者“瓦叔”
临床试验科普篇15:什么是源文件和源数据?
CRA知识分享007-IMP Handling(研究药品管理)
CRA知识分享003-临床试验百年历程概述(1747-Now)