调皮的渐冻症父亲——空调温度低了怎么办？
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今天，跟每位母亲说声早安
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《了不起的她》—— 她的渐冻症故事
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【ALS】短短的一段
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渐冻症母亲的儿媳时刻
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一条来自渐冻症父亲的撒娇短信
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放学后的小“拷问”，渐冻症爸爸也不例外
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渐冻症母亲的购物时刻
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世界渐冻人日 | 用温馨打破刻板印象
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渐冻症故事：我们活在当下！
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《改写命运》——一位ALS患者用眼睛书写的生命礼赞
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九年渐冻症，他用幽默打动了十数万人
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渐冻人Anthony：我最后的日子
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渐冻症的他看向她，眼里满满的都是爱与感激。
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渐冻症最近的生活
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因工作原因出差姐姐接力照顾渐冻妻子这样的日子什么时候是个头
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海上的日子，带着渐冻症的他一起坐船出海。
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国际罕见病日——见证用眼睛制作音乐的女孩，诺拉
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儿童瑜伽操，跟着视频一起来跳！
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Katlin的故事——每年的6月21日是世界渐冻人日，让我们一起了解这个病症，支持他/她们，用爱解冻。
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TD Professional系列公开课第⑦期：AAC辅助沟通在渐冻症康复中的应用
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其他跑步者都不知道是谁，在终点线等着我。
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从“心”开始的AAC之旅，第一期：脑瘫只是开始，不是结束
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与渐冻症ALS共存：阳明扶正汤
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笔记本安装PCEye5眼控仪
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用眼控仪发微信
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81年的我，已渐冻症8年，在人生幸福时我挥泪告别舞台，我失去了双手双脚、失去声音，我从未想过我30岁的人生会这样，81年的你们都过得怎么样？
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ALS渐冻症凯文的故事，他是一个父亲，也是一个丈夫。
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在我失语后的日子，我们都是这么说话的，常常因为半天猜不到我要干嘛，争的面红耳赤，家人耐心被慢慢吞噬，我也弄的筋疲力尽，这种磨人的情景对于渐冻人来说已是常态
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德国脑瘫男孩Sebastian用眼控仪控制Maya画3D模型
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Tobii眼动仪渐冻人看护系统
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在我34岁突然说话不清楚发现异常，在那之后努力阻止发展，可我还是失去了说话、自理能力，与世隔绝后我一度陷入绝望，当时怎么也不会想到我会创建冰语阁公益，发挥余热
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学习眼控仪，新同事只用了90秒！
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她从脑瘫女孩变身设计师——脑瘫认知月
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发红包用眼睛比手还快？一起看看TD派乐的神奇用法吧！
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用眼睛给爱人送一束花分几步？阿利斯泰尔的浪漫一刻
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与听到和娜塔莎一起认识脑瘫
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眼控仪成人护理沟通页面来啦！适合渐冻人、脑梗、高位截瘫患者
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用Tobii眼动仪操作电脑，适合渐冻人脑卒中脊髓受损的患者
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像个大厨一样指点厨艺，渐冻症也可以！
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罕见病宝宝们第一次用眼动仪学“说话”