胶回收效率太低怎么办？
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PCR扩增效率太低怎么办？
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如何完成一次很赞的RNA提取实验操作（上）
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限制性核酸内切酶有几种分类？
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真核表达系统有哪些？（二）
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RNA怎么彻底清除干净？加RNaseA吗？
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如何完成一次很赞的RNA提取的实验操作（下）
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培养基常温储存还是放冰箱？
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蛋白电泳前煮蛋白，有时间规定吗？
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siRNA转染后FAM组有荧光，qPCR验证有下调，跑蛋白验证差异小，为什么？
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ELISA原理及分类
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转化大肠杆菌的对照是什么？
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流式细胞术的基本概念
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cck-8和Alamar Blue有什么区别？
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为什么要用三重蔗糖垫来提取外泌体？
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taqman探针要根据目标RNA定制合成，不是通用的吗？
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什么是相差的观察方式？在进行相差观察时，应注意什么问题？
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qPCR污染找不到原因，如何避免污染
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为什么细胞培养时需要5%的CO2，远高于空气的CO2含量？
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miRNA诱导的基因沉默有哪几种作用模式？
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为什么SDS-PAGE电泳前要煮蛋白呢？
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细胞有小黑点蓝色圈的，不是污染，细胞没死，培养液没变化，镜下不动，是什么？
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从细胞里提的蛋白，跑wb，蛋白浓度多少才可以？
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能否用同一种培养条件去培养不同的细胞？
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什么是实时荧光定量PCR技术
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流式细胞仪上的A、H、W信号分别是什么，有什么作用？
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需要加药7天的细胞密度在百分之几好？
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琼脂糖凝胶电泳实例分析
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报告分子的体外分析有什么区别吗？
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看血清的颜色就能判断质量好不好？
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细胞转染后，要更换培养液吗？
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流式实验常用的固定剂有哪些？
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RNA提取之后如何判断是否发生降解？
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生物安全柜内是无菌的吗？
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细胞培养用到的培养皿、孔板尺寸如何选择？
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酶切&连接目标片段到载体上
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沉降速率（SV）的原理
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qPCR实验中的内参有什么作用？
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判断血清好不好的几个简单方法（1）
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简单易懂的QPCR（5）熔解曲线
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使用DMSO时应该怎样保护自己？