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“PEG10”蛋白是如何在细胞之间运输RNA的?为不同疾病的疗法提供一个模块化平台!
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来自美国麻省理工学院的华人科学家、著名CRISPR技术先驱张锋教授带领的研究团队,开发了一种全新的RNA递送平台,可向细胞提供分子疗法。这个名为SEND(选择性内源性衣壳化的细胞递送)的可编程系统能够封装和递送不同的RNA药物,朝着更安全、有针对性地传递基因编辑系统和其他分子疗法迈出了重要一步,并有望为基因疗法带来新变革。“生物医学界一直在开发强大的RNA分子疗法,但以精确和高效的方式将它们传递给细胞是具有挑战性的。”张锋表示,SEND有望克服这些挑战。
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