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高级有机化学:环加成与σ迁移重排 - UCI Open
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Chem 125. Advanced Organic Chemistry. 13. Cycloadditions and Sigmatropic Rearrangments. https://www.youtube.com/watch?v=aFpLfu60KvU 视频内容总结如下: 今天我们将结束第五章的讨论,涵盖所有材料,包括作业和中期考试前的内容。我们正在讨论的是环加成反应和σ迁移重排,这是两类主要的环加成反应。这些反应不涉及中间体,而是通过电子和键的重组形成产物。 首先介绍了环加成反应,特别是经典的Diels-Alder反应,这是一种由烯烃和二烯烃反应形成六元环的反应。需要注意的是,这种反应通常需要烯烃部分有电子 withdrawing substituent,或者在二烯烃上有电子 withdrawing substituent 和电子 donating substituent,这被称为逆电子需求的Diels-Alder反应。这些反应都涉及到轨道和homolumo相互作用,通过平滑连续的过程将反应物的轨道转化为产物的轨道。 接下来讨论了1,3-σ迁移重排,这是一个被禁止的反应。通过考虑其作为alloanion和质子的模型,我们分析了其homo和lumo的相互作用,发现superfacial是禁止的,而terafacial虽然允许但在几何上是不可能的。最后提到,如果使用具有相反符号的p轨道,可以实现碳原子而不是质子在1,3-σ迁移重排中的迁移。 视频最后提到,本周将在讨论课和作业中继续讨论这些内容,并在周三开始讨论第六章。 项目地址:https://github.com/liuzhao1225/YouDub-webui YouDub 是一个开创性的开源工具,旨在将 YouTube 和其他平台上的高质量视频翻译和配音成中文版本。该工具结合了最新的 AI 技术,包括语音识别、大型语言模型翻译,以及 AI 声音克隆技术,提供与原视频相似的中文配音,为中文用户提供卓越的观看体验。
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