V
主页
基于新版GMP指南的实验室数据完整性要求
发布人
获取课程后续知识,了解更多免费课程 ,后头私聊up主哟
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
2024年医药行业变化 及趋势
清洗过程原理、清洗方法、清洗工艺
【完整版】GMP要求下的实验室信息管理系统全生命周期管理
中国GMP附录|计算机化系统深度解析
风险管理在质量管理体系中的地位和具体应用
《药品标准管理办法》解读
为什么药企质量部天天在吵架?
药企实验室迎检具体怎么做?
如何正确进行工艺验证
全球GMP指南中对虫害控制的3个原则
为什么北方药企裁员,往往先裁QA!?
色谱分析全流程解读
177家药企员工薪酬公布,哪家药企最挣钱【视频内附涨薪方法】
药学英语翻译特点及技巧第二讲
如何进行环境监测(悬浮粒子)和检查要点及常见缺陷
什么是清洁验证?
How To Do系列课程——如何进行洁净区环境监测、如何分析异常数据
实验室菌毒种管理和生物分析方法验证及检验注意事项
制药企业实验室如何开展仪器确认工作
(完整版)EU GMP无菌附录深度解读——冻干变化
空调系统高效过滤器的选型、安装、测试和维护保养管理
【教学视频】设备采购URS编写流程
别打了!我再也不做药企质量了!
PIC/S系列课程:PIC/S GMP/GDP环境下数据管理和完整性良好规范
制药用水微生物检测方法
很遗憾!你没有通过这次考验
清洁验证报告中常见问题汇总
生物制药行业破冰回暖!
EU GMP无菌附录深度解读课程——冻干工艺
世界500强最赚钱的50家企业公布了,这两家药企上榜
制药英语常见词汇学习-分析QC类
制药企业智能仓储建设方案
生物制药|全球关键精要法规更新汇总讲解
药学英语翻译特点及技巧
清洗剂如何选择,清洗工艺如何做?郑树朝老师帮你梳理好了
药企的生产部门&质量部门又拍桌子了 !
药企员工不得不看的缺陷汇总!
生化环材研究生必看! 材料测试仪器实操第4期-X射线衍射仪。包含仪器介绍 样品制备 样品测试 数据导出~
质量人也需要靠山
清洁验证技术指南(征求意见稿)深度解析