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脂质分选和脂筏Lipid Sorting and Lipid Rafts
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脂质分选和脂筏Lipid Sorting and Lipid Rafts 脂质分选和脂筏Lipid Sorting and Lipid Rafts 质膜将活细胞的内部与外部分隔开来,既是最终的物理屏障,也是细胞与外界进行交易的场所。对细胞膜结构的研究仍然是当今许多生物学家研究的沃土;“膜筏”的想法只会提高人们对这一领域的兴趣。这三部分系列的主要重点是探索“膜筏”的概念。在第一部分中,我们将研究“膜筏”一词的普遍理解,并询问为什么首先提出这一概念。这需要对生物膜最主要的画面——“流体镶嵌”模型进行欣赏。“膜筏”是根据该模型假设的,以解释细胞系统中膜成分分离的观察结果。本讲座还讨论了解释膜组件分离的不同建议以及用于识别膜筏的许多方法,包括普遍的洗涤剂不溶性方法。本部分面向普通观众或高级本科生。 在这一部分,我将重点放在我们实验室对筏的持续关注上,我们研究了一种流行的“筏标记物”的特征,这是一类细胞表面脂质结合蛋白,即GPI锚定蛋白。这些脂质结合的分子在细胞表面被分类为一种特殊的内吞途径,表明它们在细胞表面分离。在这里,我描述了我的实验室和我的物理学家同事Madan Rao教授的跨学科协作工作,在那里,我们使用为此目的开发的新生物物理工具来探索活细胞中脂质结合蛋白的组织。这些研究迫使我们完善了膜筏作为由纳米级簇和单体组成的功能性脂质组件的概念。这种组织似乎是许多其他假定的“筏状”脂质和细胞膜内外叶的脂质锚定蛋白的特征。 P4-P6西蒙斯首先解释了胆固醇和鞘脂分别在内质网和高尔基复合体中产生,然后被输送到细胞的不同膜。与其他膜相比,这种分选导致质膜中胆固醇和鞘脂的浓度增加。在高尔基体内,胆固醇和鞘脂倾向于聚集在一起,形成脂质筏,运输到质膜。由于某些蛋白质与胆固醇和鞘脂相关,这种脂质分类指导蛋白质在细胞内的运动。在演讲的第二部分,西蒙斯描述了小纳米级筏可以结合形成更大的稳定筏的机制,这些筏在不同的细胞过程中发挥作用,例如信号转导、膜运输和细胞极化。他还描述了棕榈酰化和GPI锚定等过程如何调节蛋白质与筏的结合。在第3部分中,Simons演示了蛋白质和糖脂如何在上皮细胞中分离到顶端结构域以支持细胞极化。
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