V
主页
课时02.细胞转染(第二讲)
发布人
打开封面
下载高清视频
观看高清视频
视频下载器
【生产管理】细胞治疗产品污染和交叉污染控制:法规要求、细胞治疗产品污染和交叉污染风险分析、控制策略、.mp4
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(二).mp4.mp4
2020版《中国药典》:标准及方法升级应对与变更程序.mp4
【厂房与设施】洁净区管理与操作规范:洁净区设备管理、物料管理、工艺管理、人员管理与人员行为规范、环境.mp4
2020版《中国药典》:分析方法验证、确认、转移通则解读.mp4
【设备管理】实验室容器具:容量瓶、移液管、滴定管、材质要求、校准要求、准确度要求、清洗要求、使用操作.mp4
5 组织块贴壁法培养大鼠平滑肌细胞.wmv
课时18.信号通路4.flv_d.flv
【文件体系】国家药监局核查中心《细胞质量产品GMP指南》解读:基本原则、人员、厂房_设施与设备、生产.mp4
Anne.with.an.E.S01E04
课时11.病毒转染1概述.flv_d.flv
2020版《中国药典》:分析方法验证通则解读!.mp4
【无菌规范】无菌检查注意事项及常见问题解析:药典《无菌检查法》解读、无菌检查操作规范、关键问题解读、.mp4
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(四).mp4.mp4
视频1-2-9f:肌力检查
EU GMP 附录1《无菌产品生产》解读(一).mp4.mp4
课时3 病例分析02
课时07.CRISPR-1概述.flv_d.flv
【文件管理】国家药监局《GMP附录-细胞治疗产品》解读.mp4.mp4
课时08.CRISPR-2.实例.flv_d
课时20.动物实验2.模型举例.flv_d.flv
课时17.信号通路3.flv_d.flv
2020版《中国药典》:纯化水、注射用水标准解读及臭氧消毒、紫外除氯和常温循环技术.mp4
课时01.基因基本介绍
1 siRNA转染
课时20.细胞培养技巧.flv_d
课时05.RNA干扰-siRNA.flv_d.flv
【确认与验证】工艺验证法规要求与最佳实践.mp4.mp4
课时16.信号通路2.flv_d.flv
课时06.CO-IP.(第二讲).flv_d
2020版《中国药典》:关键变化解读 第五讲.mp4.mp4
第01课 数据挖掘绪论
【机构与人员】培训管理:法规要求、官方检查要点及缺陷实例、培训的职责划分、培训策略、培训管理的流程、.mp4
视频6-2-6b:环甲膜穿刺方法
4 质粒DNA转染
课时16.流式细胞仪一概述.flv_d
课时03.PCR介绍
【生产管理】生物大分子与细胞冻融工艺:法规要求、生物大分子与细胞冻融工艺的常见问题分析、验证要求、稳.mp4
【文件管理】实验室记录与数据管理:实验室记录体系常见类型、管理难点、实验室常见记录设计、计算机化系统.mp4
课时14.2D电泳.flv_d.flv