临床试验之启动会
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药物临床试验重点关注的问题
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I期临床试验方案设计及实施（一）
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来自失败临床试验的启发
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临床试验Time line的合理计划和管理
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I期临床试验方案设计及实施（二）
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临床试验必备文件
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II III期临床试验方案设计与研究者手册（一）
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新药研究中的体外ADME试验
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ADC药物的特点及其研发思考
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临床试验中一些统计学基本概念的回顾
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不同注册分类对临床试验的要求
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新法规环境下的桥接临床试验介绍
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临床试验中心监查
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临床有效剂量预测：从临床前到临床-以肿瘤药开发为例
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药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则
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临床监查AE和SAE
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免疫类创新药的临床开发策略
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药物临床试验的伦理审查（一）
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药物临床试验盲法指导原则解读
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【我是CRA】2024年CRA薪资调研结果发布
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固体制剂注册补充资料药学部分的高频发补与资料撰写要点
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化学药物IND申报资料撰写经验分享
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抗肿瘤ADC药物临床研究关注点
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创新药早期临床研发的考量
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细胞和基因治疗产品临床开发技术指导原则网络培训（上午）
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创新药临床研究与评价指导原则线上宣讲会
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肿瘤药物临床研究AE评估方法与实践
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细胞和基因治疗产品临床研发技术指导原则网络培训（下午）
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药物的毒代动力学研究与安全性评价
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II III期临床试验方案设计与研究者手册（三）
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如何正确认识RCT临床试验中安慰剂现象及相关应对策略的探讨
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第一讲免费回放【晶易医药十周年献礼】制剂特性、溶出曲线与BE相关性系列培训
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肿瘤早期临床试验的创新设计
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5 生物类似药的临床研发策略及案例分析-临床药理学院
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好久不见，我还在!
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药品注册研发沟通交流主题线上宣讲会（下午）
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药品注册研发沟通交流主题线上宣讲会（上午）
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3 全新机制药物研发策略和试验设计（上）-临床药理学院
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第三讲免费播放【晶易医药十周年献礼】制剂特性、溶出曲线与BE相关性系列培训
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I期临床试验方案设计及实施（三）