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【细胞生物学指南】流式细胞分选原理
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工作后更新速度肉眼可见的下降,一线销售的工作确实太忙了,但是好处是可以了解到生产的最前沿。以后争取两周更一次。 流式细胞分选(flow cytometry sorting)是一种常用的细胞分离技术,通过结合细胞标记物和流式细胞仪的高速流动性,可以对混合细胞群进行单个细胞的分离和分选。 流式细胞分选的原理如下: 1. 标记细胞:首先,需要对待分选的细胞进行标记。常用的标记方法包括荧光染料、抗体和荧光蛋白等。这些标记物可以与特定的细胞表面分子结合,从而使细胞在流式细胞仪中能够被准确识别和分离。 2. 细胞悬浮液进入流式细胞仪:标记好的细胞悬浮液被注入流式细胞仪的进样室。进样室中的压力和速度使细胞以单个细胞的形式通过流式细胞仪的光束。 3. 细胞分析:细胞在流式细胞仪中通过时,会被激光束照射。细胞表面标记物与特定的激光波长相互作用,产生荧光信号。流式细胞仪会收集这些荧光信号,并根据信号的强度和颜色来识别不同类型的细胞。 4. 细胞分选:根据细胞标记物的不同,流式细胞仪可以将细胞分为阳性和阴性两个群体。根据实验者的设定,流式细胞仪可以选择性地收集或排除特定类型的细胞。这一步骤通常通过电荷、压力或电子束来实现。 5. 细胞收集和培养:分选好的细胞可以被收集到培养皿或试管中,进行后续的细胞培养、实验或研究。 总的来说,流式细胞分选利用细胞表面标记物和流式细胞仪的高速流动性,它的缺点也很明显,就是效率低,通量小并且筛选后细胞活性不好。 所以现在磁珠分选是一个趋势,通量大,细胞活性好,并且解放了很多经历
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