临床试验有效性分析主要疗效终点实操分享第二部分
发布人
打开封面 下载高清视频 观看高清视频 视频下载器
...
临床试验有效性分析主要疗效终点实操分享第一部分
...
药物临床试验不良事件汇总分析实操分享
...
临床试验相关知识汇总
...
统计分析计划审核
...
【我是CRA】 这是我见过最清晰易懂的Recist1.1培训课程了，肿瘤 CRA必看。
...
ISS/ISE数据集创建的实操练习
...
深度讲解药品从研发,临床试验到上市全流程
...
临床试验统计分析前的数据整合与考虑
...
不良事件常见分析方法讨论 2. 分类分析
...
临床试验有效性分析主要疗效终点实操分享第三部分
...
1. GPP_1
...
使用自检工作表准备一项NDA临床研究
...
1. General Principles
...
02-Datasets
...
11-How to calculate p-values
...
为什么有些人会从临床试验排除？
...
SAS编程面试题讲解举例
...
有关FDA数据标准程序
...
01-Histograms
...
临床试验统计分析人群
...
SAS转置和多对多
...
2 The QC and Validation Process
...
10-Codelists11-词典-方法-注释-引用文档12-Methods Details
...
不良事件常见分析方法讨论 1. 常规分析
...
32-Thresholds for Significance
...
2. GPP_2
...
首席程序员成功交付操作指导
...
tidyCDISC_ an Open Source Platform in R to Analyze Clinical Trial Data
...
国家药品监督管理局药品审评中心-2024年第十一期“药审云课堂”
...
19-R-squared
...
16-Pearson's Correlation
...
08-SUPPDM-SUPPNV(No Data)，09-DI-Mapping
...
专家带你通读国外优秀教材:Fundamentals of Biostatistics生物统计学基础01General Overview概述
...
使用自检工作表准备一项商业化IND非临床研究
...
40-Maximum Likelihood
...
安全性综合总结(ISS)的计划和发展
...
Why Does The FDA Exist
...
不良事件常见分析方法讨论 5. 特别关注的不良事件等及其分析
...
43-Maximum Likelihood for the二项分布
...
CRA的角色转变